结果：在87位ALK阳性患者中，有47位患者接受了克唑替尼（Crizotinib）的口服治疗。客观缓解率（ORR）为61.7％，疾病控制率（DCR）为93.6％，mPFS为19个月。在对转移部位的分析中，具有三个以上转移部位的患者，ORR，DCR和mPFS分别为63.9％，94.5％和19个月， ...
克唑替尼对间变性淋巴瘤激酶阳性和c-ros癌基因1阳性非小细胞肺癌非常有效。肾功能不全与克唑替尼治疗有关，但机制尚不清楚。在这里，我们报告一例间变性淋巴瘤激酶阳性的非小细胞肺癌，在克唑替尼给药期间显示出多个囊肿和肾脏功能障碍。 ...
背景：在5-7％的肺腺癌病例中可以检测到由棘皮动物微管相关蛋白样4（EML4）和间变性淋巴瘤激酶（ALK）组成的致癌融合基因。目前尚不清楚在非腺癌，非小细胞肺癌（NA-NSCLC）中ALK重排的患病率。此外，克唑替尼（Crizotinib）在这些患者中的疗效尚未很好地确定 ...
迄今为止，克唑替尼（ 赛可瑞 ）的临床活性已在其他两项关于ROS1重排的晚期NSCLC的前瞻性研究中进行了检查。在东亚进行的一项更大的克唑替尼II期研究中，127例患者的ORR为72％（95％CI，63％至79％），中位PFS为15.9个月（95％CI，12.9-24.0），中位DOR ...
与PROFILE 1001的初步结果一致，几乎所有可评估的患者在克唑替尼（ 赛可瑞 ）研究期间都有一定程度的肿瘤缩小。ORR为72％（CI为95％，从58％到83％），CR为6，PR为32。反应迅速，对首次肿瘤反应的中位时间为7.9周，与首次接受治疗的肿瘤扫描的大致时间相 ...
克唑替尼（ Crizotinib ）是间变性淋巴瘤激酶（ALK），MET和ROS1的抑制剂，已被批准用于治疗ALK阳性或ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。然而，ALK重排也与其他恶性肿瘤有关，包括间变性大细胞淋巴瘤和炎性肌成纤维细胞瘤（IMT）。在这项正在进 ...
在正在进行的I PROFILE 1001期研究中，克唑替尼（ 赛可瑞 ）在ROS1重排的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中显示出抗肿瘤活性。在这里，我们介绍了来自PROFILE 1001的ROS1重排的晚期NSCLC患者的最新抗肿瘤活性，总生存期（OS）和安全性数据（额外的46.2个 ...
总共343例患者（接受治疗的人群）包括在安全性分析中。对于克唑替尼（ 赛可瑞 ）组的患者接受指定治疗的时间比化疗组的患者接受的治疗时间更长，这一分析并未得到调整。克唑替尼最常见的不良事件是其发生率比化学疗法高至少5％以上的是视力障碍（最常见 ...
克唑替尼（ 赛可瑞 ）已被批准用于具有c-ROS-1（ROS1）和间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因重排的晚期肺腺癌患者。我们报道了一位患有ROS1重排的肺腺癌的患者，该患者发展了克唑替尼诱导的混合性/胆汁淤积型肝损伤。由于肝毒性，该患者在第34天后停用克唑替尼 ...
肺癌的中枢神经系统（CNS）转移是发病率和死亡率的常见原因。关于IV期ROS1+非小细胞肺癌（NSCLC）中CNS转移的发生率和克唑替尼（Crizotinib）的CNS进展速度存在矛盾的数据。 ...
克唑替尼单一疗法和克唑替尼加EGFR-TKI治疗均提供了有希望的结果。该报告具有相对较大的样本量，用于评估克唑替尼对亚洲NSCLC患者进行EGFR-TKI治疗后获得的MET扩增的功效。 ...
尽管乐伐替尼（ 仑伐替尼 ）未能显示出强大的抗增殖功能，但其抗肿瘤活性可归因于微血管密度的降低和肿瘤体积的显着缩小。 我们被提示与我们分享乐伐替尼的日常使用经验，并参与了一项国际重要的II期临床试验（TALENT），该试验评估了乐伐替尼在转移 ...
在意图治疗人群中的347例患者中，有227例疾病进展或在数据截止时死亡。克唑替尼（ 赛可瑞 ）组通过独立的放射学检查确定的无进展中位生存期为7.7个月（95％CI，6.0至8.8），而化疗组为3.0个月（95％CI，2.6至4.3）（克唑替尼对疾病进展或死亡的危险比为0 ...
在单组研究中，间变性淋巴瘤激酶基因（ALK）的染色体重排）的替尼（一种靶向ALK的口服酪氨酸激酶抑制剂）的明显临床反应有关。克唑替尼（ 赛可瑞 ）在疗效方面是否优于标准化疗尚不清楚。间变性淋巴瘤激酶（ALK）是多种癌症中经过验证的酪氨酸激酶靶标， ...
转移性结直肠癌（CRC）的临床预后仍未达到理想水平，需要新药。在这里，我们专注于多酪氨酸激酶抑制剂乐伐替尼（ Lenvatinib ）并评估了其对体外人CRC细胞系和体内人CRC异种移植物的治疗效果。在10个人类CRC细胞系和人类内皮细胞（HUVEC）上检查了乐伐替 ...
对18例患者评估了第一代EGFE-TKI的效率。14例患者（77.8％）患有PR，4例患者（22.2％）患有SD。中位PFS1为10.5个月（95％CI，8.91–12.09个月）。 ...
MET扩增与在治疗非小细胞肺癌（NSCLC）中获得的对第一代表皮生长因子受体（EGFR）-酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）的耐药性相关；但是，这些患者的治疗策略尚不确定。在这里，我们报告对克唑替尼（Crizotinib）治疗的c-MET对EGFR-TKIs有抗性的c-MET扩增患者的临床结 ...
简介：III期随机PROFILE1014研究证明了克唑替尼（Crizotinib）在延长ALK受体酪氨酸激酶基因（ALK）阳性晚期非鳞状NSCLC患者中的一线化疗方面的优势，可延长无进展生存期（PFS）。该结果与PROFILE1014中较小的东亚患者子集的结果一致。随后的研究报道了前瞻性 ...
克唑替尼（ 赛可瑞 ）在这项研究中的安全性与以前报道的相似。与治疗相关的不良事件（如通过调查确定的）被认为在患者至少10％中列出;最常见的事件是视力障碍（82％），腹泻（44％），恶心（40％），外周水肿（40％），便秘（34％），呕吐（34％），天冬 ...
为了系统地审查乐伐替尼（ lenvatinib ）在治疗患者中的安全性和有效性，我们通过PubMed，Medline，Embase，Web of Science和Cochrane Collaboration的中央注册系统检索了有关乐伐替尼不良事件（AE）和生存结果的所有相关临床试验对照试验。我们的分析包 ...
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