背景：在5-7％的肺腺癌病例中可以检测到由棘皮动物微管相关蛋白样4（EML4）和间变性淋巴瘤激酶（ALK）组成的致癌融合基因。目前尚不清楚在非腺癌，非小细胞肺癌（NA-NSCLC）中ALK重排的患病率。此外，克唑替尼（Crizotinib）在这些患者中的疗效尚未很好地确定。
目的：本研究的目的是调查NA-NSCLC患者中ALK重排的发生率以及克唑替尼（Crizotinib）对这些患者的治疗效果。
方法：我们纳入了2013年1月至2018年5月在我们机构接受ALK重排检查的NA-NSCLC患者。回顾性分析了克唑替尼（Crizotinib）在ALK阳性患者中的有效性。进行了文献综述，并结合我们的数据对符合条件的先前发表的病例进行了分析。
结果：在研究期间，共筛选了4662名患者，对1696名NA-NSCLC患者进行了ALK重排的检测。确定了32例阳性患者（1.9％，95％CI，1.2-2.5％）。非吸烟者（71.9％比40.6％，p<0.01）的年轻女性（58.0％对63.0，p=0.01），女性患者（53.1％对10.8％，p<0.01）的统计学百分比更高（71.9％对40.6％，p<0.01）在ALK阳性组中观察到肿瘤包含腺癌成分（34.4％vs.6.1％，p<0.01）。18名患者被排除在研究之外，14名合格患者被纳入生存分析。克唑替尼（Crizotinib）治疗（MDT）替代我们机构中14名合格患者无进展生存的中位时间为6.0个月（95％CI，1.2-10.8个月）。
结论：我们的研究表明，有机会在NA-NSCLC患者中测试ALK重排，特别是在年轻，女性，非吸烟且含有腺癌成分的患者中。克唑替尼（Crizotinib）为患有ALK重排的NA-NSCLC患者提供了治疗选择。详情请扫码咨询：
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