克唑替尼Crizotinib治疗后的效率分析

　　对18例患者评估了第一代EGFE-TKI的效率。14例患者（77.8％）患有PR，4例患者（22.2％）患有SD。中位PFS1为10.5个月（95％CI，8.91–12.09个月）。　　

　　在获得对EGFR-TKIs的获得性耐药并确认获得性MET扩增后，用克唑替尼（Crizotinib）治疗了14例患者，其中4例接受了化疗。在接受克唑替尼（Crizotinib）治疗的14例患者中，有8名（57.1％）接受了克唑替尼（Crizotinib）单药治疗，有6名（42.9％）接受了克唑替尼（Crizotinib）加EGFT-TKI治疗。关于这14例患者的治疗效果，其中7例（50.0％）患有PR，5例（35.7％）患有SD，而2例（14.3％）患有PD。　　

　　客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）分别为50.0％（7/14）和85.7％（12/14）。克唑替尼（Crizotinib）联合或不联合EGFR-TKI治疗的患者的ORR分别为50.0％和50.0％；未检测到显着差异（P=1.000）。同样，在接受或不接受EGFR-TKI的克唑替尼（Crizotinib）治疗的患者之间，DCR差异也无显着性（87.5％vs.85.7％，分别;P=1.000）。　　

　　代表性的计算机断层扫描（CT）扫描（1个克唑替尼（Crizotinib）治疗后，一名患者的a，b）表现出明显的反应（肾上腺转移）。14名患者的中位PFS2（mPFS2）为6.6个月（95％CI，3.88–9.32个月），对于有或没有EGFR-TKI治疗的患者，mPFS2分别为12.6和6.0个月（P=0.315）。此外，14例患者中的8例和14例患者中的6例具有高和中/低水平的扩增。这两个亚组的患者的mPFS2分别为6.6个月和6.0个月（P=0.851）。　　

　　随访期间无患者丢失。分析了18例患者的生存数据。总体中位OS（mOS）为27.7个月（95％CI，17.47-37.93个月）。接受化疗或克唑替尼（Crizotinib）治疗的患者之间存在显着差异（12.0个月vs.24.0个月，P=0.046）。　　

　　此外，接受克唑替尼（Crizotinib）单药治疗的14位患者中的8位患者和接受克唑替尼（Crizotinib）加EGFR-TKI的14位患者中的6位的mOS分别为17.2个月和24.0个月（P=0.862）。详情请扫码咨询：