背景：ALK是非小细胞肺癌（NSCLC）的一种预后和预测性肿瘤标志物，在肺腺癌中更常见。
方法：选取2014年4月至2017年1月在河北省肿瘤医院经病理或细胞学检查确诊为NSCLC的87例患者的临床和病理资料。
结果：在87位ALK阳性患者中，有47位患者接受了克唑替尼（Crizotinib）的口服治疗。客观缓解率（ORR）为61.7％，疾病控制率（DCR）为93.6％，mPFS为19个月。在对转移部位的分析中，具有三个以上转移部位的患者，ORR，DCR和mPFS分别为63.9％，94.5％和19个月，而45.5％，91％和11个月为患者在较少部位的患者中（P=0.040）。对于60岁以上的患者，ORR和DCR分别为40％和100％，另一组分别为71.9％和90.6％（P=0.036）。
分析了治疗的时机。在首次使用克唑替尼（Crizotinib）时，在第二次和最后一次使用克唑替尼（Crizotinib）组时，ORR和DCR分别为78.2％和100％，分别为45.8％和87.5％（P=0.022）。基线脑转移发生在25。这项研究中有5％（12/47）的患者。在克唑替尼（Crizotinib）治疗期间发生疾病进展的患者中，有9名出现了新的脑转移瘤或颅内病灶增多。他们中的大多数采取继续克唑替尼（Crizotinib）治疗或替代第二/第三代ALK-TKI治疗并结合局部放疗治疗脑转移瘤的治疗策略。
结论：克唑替尼（Crizotinib）治疗晚期NSCLC的疗效与转移器官的数量，年龄和治疗时机有关。克唑替尼（Crizotinib）的使用容易发生颅内进展，并且简单的脑转移瘤的进展并不表示克唑替尼（Crizotinib）已停用。患者将继续受益于局部放疗的结合。详情请扫码咨询：
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