在大多数试验中，与特发性PAH相比，患有结缔组织疾病相关性肺动脉高压（CTD-PAH），特别是全身性硬化症（SSc）的患者的反应减弱。因此，在某些形式的CTD-PAH中，针对PAH靶向治疗的益处尚不确定。为了研究在AMBITION试验中接受CTD-PAH和SSc-PAH的患者中， ...
背景： 间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）在标准治疗中显示60％至70％的无事件生存率。目前正在测试靶向疗法的益处和/或毒性降低，但与标准药物的相互作用尚不为人所知。 ...
在一般人群中，肾囊肿被认为是获得性病变，其从远端曲折的憩室演变而来，并聚集了肾小管。CT检出的简单囊肿的患病率随年龄增长而增加，据估计40-60岁的人中，该病的发生率为27.5％。在60-80岁的年龄段中，这一比例为49％；在80岁以上的年龄段中，这一比例为60 ...
最近引入的用于治疗癌症的新型治疗剂具有几种不同寻常的副作用。据报道，间变性淋巴瘤激酶（ALK）-用克唑替尼（Crizotinib）治疗的重排晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的肾囊性病变发病率增加，通常具有与恶性肿瘤或感染有关的特征。尽管在成像方面发展出复杂 ...
他达拉非（ Tadalafil ）特别是每天5mg，被证明对治疗由于BPH引起的ED和LUTS都是有效的。临床前证据表明，阴茎组织以及膀胱和前列腺富含PDE5，因此使这些组织成为PDE5抑制剂的优先靶点，并易受其有益作用的影响。确实，PDE5抑制不仅能够抵消与BPH相关的 ...
在2008年。连续45天，每天有15名男性接受坦索罗辛0.4毫克加他达拉非（ Tadalafil ）20 mg和15名男性坦索罗辛0.4毫克加安慰剂，然后换药并持续45天。治疗6周后，两组的总IPSS均较基线明显改善。然而，与单独使用坦索罗辛相比，接受联合疗法治疗的患者表现 ...
目的：在日本进行了上市后监视（PMS），以获取有关克唑替尼（Crizotinib）的安全性和有效性的信息。 ...
XL184 （卡博替尼）在晚期甲状腺髓样癌（EXAM）试验中的双盲III期疗效的初步分析表明，卡博替尼与安慰剂相比在进行性甲状腺髓样癌（MTC）患者中无进展生存期有显着改善。在长期随访之后，对总生存期（OS）进行了最终分析，这是一个关键的次要终点。 ...
背景：局部晚期NSCLC是最异质的疾病之一，涉及多维治疗。新辅助治疗通常被认为是可手术局部晚期患者的最佳治疗策略。但是，由于靶向治疗已广泛用于晚期NSCLC，因此在局部晚期疾病中仍缺乏对新辅助靶向治疗的研究。 ...
我们研究的目的是评估mRCC患者卡博替尼（ Cabometyx ）相关心脏毒性的风险。我们对2016年10月至2017年11月间接受卡博替尼治疗的mRCC患者进行了一项多中心前瞻性研究。在卡博替尼启动后3个月和6个月时对经胸超声心动图和血浆生物标志物含量进行了评估。 ...
纳入了151名韩国男性，随机分配接受他达拉非（ Tadalafil ）5毫克，坦洛新0.2毫克或安慰剂，每天一次，持续12周。在终点时，与安慰剂相比，他达拉非和坦索罗辛组的总IPSS改善仅观察到数字，但无统计学意义（-5.8 vs-5.4 vs-4.2；p0.05）。对于其他评估的 ...
肺泡软组织肉瘤（ASPS）是一种极为罕见的转移性软组织肿瘤，预后较差，尚未建立有效的全身疗法。因此，需要开发新颖的有效治疗方法。酪氨酸激酶（TKs）被越来越多地用作多种癌症的治疗靶标。这项研究的目的是确定新的治疗目标TK，并阐明TK抑制剂（TKI） ...
发表了第一个随机临床试验（RCT）的结果，该试验涉及使用他达拉非（ Tadalafil ）治疗因BPH引起的LUTS 。共有281名因BPH至少有6个月有LUTS病史的男性被随机分配（1：1）服用安慰剂12周，或服用他达拉非5 mg每天6周，随后剂量逐步增加至20 mg 6个星期。通 ...
卡博替尼（ Cabozantinib ）是一种c-MET和血管内皮生长因子受体2抑制剂，被证明可延长去势抵抗性前列腺癌和转移性肾癌的无进展生存期并改善与骨骼疾病相关的终点。我们的目的是使用原代破骨细胞和成骨细胞的全人类模型研究卡博替尼对骨微环境的直接作用 ...
GC是一种全球性疾病，复发率高，预后差，治疗选择有限。我们调查了（S）-克唑替尼，一种小分子多靶点TKI是否可能是GC高度异质性疾病的潜在重要治疗方法。这项研究的关键发现是（S）-克唑替尼：（a）有效降低GC细胞活力，促进细胞凋亡，诱导细胞周期停滞并降低 ...
我们系统综述的目的是评估和总结他达拉非（ Tadalafil ）单独或与坦索罗辛联用治疗下尿路症状（LUTS）/良性前列腺增生（BPH）和勃起功能障碍（ED）的有效性和安全性。良性前列腺增生（BPH）引起的LUTS已被认为是ED的独立危险因素，从而加剧了男性人群的 ...
胃癌（GC）是世界范围内常见的胃肠道恶性肿瘤，预后差且复发频繁。迫切需要确定有效的GC治疗方法。克唑替尼是一种多靶点，临床上可应用的口服酪氨酸激酶抑制剂，已被批准用于肺癌，但其在GC高度异质性疾病中的用途尚不清楚。这项研究的目的是研究（S）-克唑替 ...
用于治疗转移性结直肠癌（mCRC）的抗血管生成治疗不可避免地会导致治疗耐药性。MET的上调可能对获得性抗VEGF耐药起重要作用。我们以前曾报道过卡博替尼（ XL184 ）是一种受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，包括MET，AXL和VEGFR2，在源自mCRC患者的肿瘤外植体 ...
筛选实验的汇总分析在FDA批准的TKI中排名第（R）-克唑替尼（ crizotinib ）。因此，我们决定将精力集中在（R）-克唑替尼上。值得注意的是，（R）-克唑替尼在诱导U2OS细胞中的CALR-RFP重新分布和致密性方面比其对映体（S）-克唑替尼更有效，以及小鼠纤维 ...
免疫原性细胞死亡（ICD）将垂死的癌细胞转化为治疗性疫苗，并刺激抗肿瘤免疫反应。在这里，我们揭示了无偏倚的筛查结果，该筛查确定了高剂量（10 μM）的克唑替尼（ crizotinib ）是诱导ICD的酪氨酸激酶抑制剂，当与非ICD诱导的化学疗法（如顺铂）结合使 ...
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