鲁索替尼（ ruxolitinib ）是一种口服选择性Janus 激酶 (JAK)1/2抑制剂。JAK是细胞内酪氨酸激酶，在免疫细胞的发育和功能中起关键作用，并与 aGVHD（移植物抗宿主病）发病机制有关。鲁索替尼作为类固醇难治性 aGVHD 的补救疗法的回顾性临床研究表明临床 ...
在同种异体造血细胞移植后发生类固醇难治性急性移植物抗宿主病 (aGVHD) 的患者预后较差，突出了未满足的治疗需求。在这项开放标签的 2 期研究中，年龄至少 12 岁且患有 II 至 IV 级类固醇难治性 aGVHD 的患者有资格接受口服鲁索替尼（ ruxolitinib ）， ...
SUSTAIN1至 5 和日本试验评估了皮下注射、每周一次的索马鲁肽（ Semagalutide ）（0.5；1.0 mg）与安慰剂或活性对照药在成人 T2D 人群中的疗效和安全性，范围从未接受过治疗的患者到接受胰岛素治疗的患者。在 SUSTAIN 1 至 5 和日本试验中，研究者认为需 ...
索马鲁肽（ Semagalutide ）治疗导致糖化血红蛋白 (HbA1c) 和体重与安慰剂和整个 SUSTAIN 计划中的活性比较剂显着和持续改善。在 SUSTAIN 6 中，索马鲁肽在 2 年时与安慰剂相比，主要复合心血管结局的风险显着降低了 26%。微血管并发症被评估为次要终点 ...
阿比特龙（ abiraterone ）和恩杂鲁胺是最近批准的用于转移性前列腺癌的雄激素剥夺疗法 (ADT)，其心脏安全性未知。除了雄激素剥夺外，阿比特龙还具有高盐皮质激素的倾向，因此与其他 ADT 相比，可能会增加发生房性快速性心律失常(AT) 和心力衰竭 (HF) 的 ...
所有患者的平均年龄为 33.1 ± 3.2 岁，平均基线 IELT 为 44.9 ± 25.1 s。各组之间在年龄 (P= 0.18)、体重指数 (P= 0.13)、婚姻持续时间 (P= 0.20) 或基线 IELT (P= 0.87)方面没有差异。从基线到治疗后的 IELT 增加，30 mg 达泊西汀组为 117%（P 0.01） ...
盐酸达泊西汀（ dapoxetine ）是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂，也是首个获批用于按需治疗早泄 (PE) 的药物。我们在本研究中的目的是表征按需使用达泊西汀（30 和 60 毫克）和每日使用帕罗西汀（20 毫克）治疗 PE 的疗效。我们进行了一项为期 1 个月 ...
长期EXIST-1研究的最终分析结果为依维莫司在TSC相关SEGA患者中的有效性和安全性提供了令人信服的证据。本研究的核心阶段显示了依维莫司与安慰剂相比在SEGA反应率方面的优越性;然而，核心阶段持续时间不足以评估依维莫司治疗对这些患者的长期影响。在这项最终 ...
与我们之前的 EPAG 治疗 rSAA 临床试验的患者相比，研究 2 中的用艾曲波帕（ eltrombopag ）治疗的患者患者先前接受的免疫抑制治疗较少，并且在研究开始时接受血小板输注的患者较少。其他人口统计学和临床特征相似。中位随访时间为 27.5 个月（3.0-46.7 ...
背景：依维莫司是一种哺乳动物雷帕霉素靶点(mTOR)抑制剂，已证明可有效治疗室管膜下巨细胞星形细胞瘤(SEGA)和结节性硬化症(TSC)的其他表现。 ...
背景：厄洛替尼是一种用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）和胰腺癌的药物。在接受厄洛替尼治疗的4%至31%的患者中观察到严重的肝毒性，导致治疗延迟或终止。只有少数与厄洛替尼肝毒性相关的因素有报道。没有研究调查伴随药物和厄洛替尼引起的肝毒性的作用。本研究的 ...
目的：探讨小剂量厄洛替尼治疗老年或体弱EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性。 ...
艾曲波帕( eltrombopag ) 获得美国食品和药物管理局的批准，用于治疗难治性重度再生障碍性贫血 (rSAA)，该药物治疗 43 名患者，剂量从每天 50 毫克增加到 150 毫克，持续 12 周。反应动力学表明，以150mg 的剂量服用更长时间的 EPAG 可以加快和提高反应 ...
多替拉韦钠Dolutegravir是一种HIV整合酶抑制剂，对耐药性具有高遗传屏障，对raltegravir和/或elvitegravir耐药株具有活性。多替拉韦用于HIV感染抢救治疗的临床开发基于3项临床试验。在SAILING试验中，多替拉韦（5毫克，每天一次）与其他2种抗逆转录病毒药物联 ...
卡博替尼（ Cabozantinib ）是美国Exelixis公司研发的一种小分子多靶点抑制剂，2012年，美国FDA批准卡博替尼胶囊用于治疗甲状腺髓样癌，2017年批准了卡博替尼片剂用于一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)。此外卡博替尼在前列腺癌、非小细胞肺癌、肝癌、肉瘤、骨 ...
多替拉韦钠Dolutegravir是第二代整合酶链转移抑制剂(INSTI)，目前正在接受美国FDA的上市审批。多替拉韦钠Dolutegravir对野生型病毒的体外蛋白质调整90%抑制浓度(IC90)为0.064μg/ml，并且它在已知赋予对当前上市销售的抗性的广泛病毒表型中保留了体外抗HIV1活 ...
基于上述临床前数据，通过神经纤维瘤病临床试验联盟进行了使用两阶段 Simon Optimal 设计的卡博替尼（ Cabozantinib ）的多中心、前瞻性、开放标签、单臂 2 期试验）。参与者年龄≥16 岁，患有 NF1，并且进行性或有症状的 PN 不适合手术。主要结果测量是 ...
简介：激素受体阳性/HER2阴性(HR+/HER2-)转移性乳腺癌患者受益于帕博西尼Palbociclib的治疗，palbociclib是一种细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂，能够选择性靶向细胞周期进程的机制，促进肿瘤细胞增殖。 ...
1型神经纤维瘤病 (NF1) 丛状神经纤维瘤 (PN) 是进行性的多细胞肿瘤，可导致发病并易患肉瘤。用卡博替尼（ Cabozantinib ）处理Nf1flox/flox；PostnCre小鼠导致 PN 大小和数量减少，以及驱动 PN 生长的细胞谱系中激酶的差异调节。基于这些发现，神经纤维 ...
宗旨 表征健康受试者单次和多次给药后的他达拉非（ Tadalafil ）血浆药代动力学。 方法 在 13 项临床药理学研究中，计算了接受单次 2.5-20 毫克他达拉非（Tadalafil）剂量的健康受试者的非房室参数。对 237 名受试者结果的综合统计分析提供 ...
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