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  • 厄洛替尼Erlotinib与吉非替尼治疗非小细胞肺癌患者的对比研究

    厄洛替尼Erlotinib与吉非替尼治疗非小细胞肺癌患者的对比研究

    背景与目的:靶向表皮生长因子受体(EGFR)的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)已在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中进行了评估。厄洛替尼和吉非替尼是用于非小细胞肺癌患者的第一代EGFR-TKI。然而,很少有研究比较这两种药物的有效性。因此,本研究旨在比较厄洛替尼和吉非替 ...

  • 曲美替尼(Trametinib)与达拉非尼组合具有更好的临床结果

    曲美替尼(Trametinib)与达拉非尼组合具有更好的临床结果

      曲美替尼( Trametinib )是 FDA 批准的第一个 MEK 抑制剂,用于治疗BRAFV600突变的转移性黑色素瘤,作为单药和与 dabrafenib 联用。除了不能耐受联合治疗或 BRAF 抑制剂单药治疗的罕见患者外,我们很少使用曲美替尼单药治疗。相反,与 BRAF 抑制剂单药 ...

  • 曲美替尼(Mekinist)治疗黑色素瘤

    曲美替尼(Mekinist)治疗黑色素瘤

      异常丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 通路信号是黑色素瘤的标志。丝裂原/细胞外信号调节激酶 (MEK) 1/2 是 MAPK 信号传导的组成部分。几种 MEK 抑制剂已显示出作为单一药物和与其他疗法联合使用的活性。曲美替尼( Mekinist )是首个获批用于治疗晚期BRAFV600 ...

  • 艾曲波帕eltrombopag在造血干细胞移植后的血细胞减少中的作用

    艾曲波帕eltrombopag在造血干细胞移植后的血细胞减少中的作用

      艾曲波帕( eltrombopag )是血小板生成素受体的小分子口服激动剂。最初用于改善慢性免疫性血小板减少症 (ITP) 的血小板减少症,后来发现它对血小板减少症的各种其他病因以及遗传性骨髓衰竭综合征有效。最近,它已用于同种异体造血干细胞移植 (HSCT) 后 ...

  • 曲美替尼(Trametinib)对结肠癌细胞的细胞毒性

    曲美替尼(Trametinib)对结肠癌细胞的细胞毒性

      ERRα 是一种调节能量代谢的组成型转录因子,在各种肿瘤的进展中起着重要作用。然而,它在细胞存活和增殖中的作用及其在结肠癌靶向治疗中的意义仍然难以捉摸。采用蛋白质印迹法和免疫组化法检测结肠癌组织和细胞系中ERRα的表达。进行伤口愈合试验和 tra ...

  • 曲美替尼(Trametinib)在CKD和肾纤维化情况下的疗效

    曲美替尼(Trametinib)在CKD和肾纤维化情况下的疗效

      在肾纤维化过程中,细胞外调节激酶 1/2 (ERK1/2) 通路是 CKD 的标志和启动子(无论导致 CKD 的潜在肾脏疾病如何)被激活,并与有害的分化和扩张有关肾成纤维细胞。ERK1/2 通路抑制剂曲美替尼( Trametinib )目前用于治疗黑色素瘤,但尚未探索其在 CKD ...

  • 肾上腺皮质癌切除术后辅助米托坦/密妥坦的益处

    肾上腺皮质癌切除术后辅助米托坦/密妥坦的益处

      米托坦( 密妥坦 )辅助治疗肾上腺皮质癌(ACC)一直存在争议。我们旨在评估辅助米托坦在无远处转移患者中切除 ACC 后的预后益处。   方法:系统地搜索了 PubMed、WoS、Embase 和 Cochrane 图书馆数据库。采用无复发生存期(RFS)和总生存期(OS)作为 ...

  • 米托坦(Lysodren)说明书

    米托坦(Lysodren)说明书

      米托坦( Lysodren )是什么以及它是如何使用的?   Lysodren(米托坦)是一种抗肿瘤用于治疗肾上腺皮质癌药物,适用于治疗无法手术的、功能性或非功能性肾上腺皮质癌患者。   米托坦(Lysodren)剂量和给药:   推荐剂量:Lysodren的推荐初始剂量 ...

  • 帕唑帕尼pazopanib和舒尼替尼组之间的安全性差异

    帕唑帕尼pazopanib和舒尼替尼组之间的安全性差异

    研究结果提示帕唑帕尼和舒尼替尼均可有效改善中国局部晚期或转移性肾细胞癌患者一线治疗的OS和PFS。中国亚组分析的结果与COMPARZ研究中的总体人群基本一致。 ...

  • 劳拉替尼Lorlatinib什么时候能在国内上市

    劳拉替尼Lorlatinib什么时候能在国内上市

      7月12日,国家药品监督管理局(NMPA)评审中心(CDE)官网显示,辉瑞劳拉替尼( Lorlatinib )上市申请拟纳入优先审评,拟用于既往接受过一种或多种ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者。这意味着,对于1 ...

  • 帕唑帕尼pazopanib对比舒尼替尼在中国局部晚期或转移性肾细胞癌患者中的疗效

    帕唑帕尼pazopanib对比舒尼替尼在中国局部晚期或转移性肾细胞癌

    背景:我们对COMPARZ研究进行了汇总分析,该研究评估了帕唑帕尼与舒尼替尼在未经治疗的中国局部晚期和/或转移性肾细胞癌(a/mRCC)患者中的疗效和安全性。 ...

  • 托法替尼tofacitinib诱导治疗可在3天内减轻溃疡性结肠炎患者的症状

    托法替尼tofacitinib诱导治疗可在3天内减轻溃疡性结肠炎患者的症

    背景与目的:托法替尼是一种口服小分子JAK抑制剂,用于治疗溃疡性结肠炎(UC)。我们在UC患者中使用托法替尼诱导治疗的2项3期试验数据(OCTAVE诱导1和2)的事后分析中评估了症状改善的开始。 ...

  • 托法替尼tofacitinib可以治疗特应性皮炎吗

    托法替尼tofacitinib可以治疗特应性皮炎吗

    背景:尽管需求未得到满足,但自一种具有新作用机制的特应性皮炎(AD)局部疗法获得批准以来,已经过去了15年。Janus激酶(JAK)抑制剂通过局部应用对AD患者的治疗效果尚不清楚。 ...

  • 厄达替尼erdafitinib对于晚期膀胱癌的靶向治疗

    厄达替尼erdafitinib对于晚期膀胱癌的靶向治疗

      厄达替尼( erdafitinib ) 是一种口服 FGFR1-4 抑制剂,在一项 I 期试验中,在实体瘤患者中显示出临床活性,包括 12% 患者的 UC。该研究建议使用 10 毫克的剂量,服用 7 天/停药 7 天。总共招募了 59 名患者,包括 23 名具有 FGFR1-4 改变的患者,他们被 ...

  • 从TDF切换到TAF韦立得的治疗研究

    从TDF切换到TAF韦立得的治疗研究

    研究108和110的开放标签扩展阶段的一年结果显示病毒抑制得以维持,144周TAF治疗后ALT水平显着更高的正常化。根据AASLD和中心实验室标准,在转换48周(TAF治疗的第144周)后,ALT水平正常化的患者比例显着增加。 ...

  • 米托坦(mitotane)对细胞生长和皮质醇产生的影响

    米托坦(mitotane)对细胞生长和皮质醇产生的影响

      肾上腺皮质癌 (ACC) 患者通常无法接受米托坦治疗并出现严重毒性,这标志着预测参数与治疗结果的相关性。确定米托坦( mitotane )在原代 ACC 培养物中的作用,并将敏感性与患者和肿瘤特征相关联。 在 32 个原代 ACC 培养物中,确定了米托坦对细胞生长和 ...

  • 韦立得TAF的安全性和耐受性

    韦立得TAF的安全性和耐受性

    韦立得TAF耐受性良好,在研究中,上呼吸道感染、头痛和鼻咽炎,是常见的不良反应。 ...

  • 米托坦/密妥坦诱导甲状腺癌细胞线粒体膜去极化和凋亡

    米托坦/密妥坦诱导甲状腺癌细胞线粒体膜去极化和凋亡

      米托坦( 密妥坦 )用于治疗肾上腺皮质癌,并通过抑制线粒体呼吸发挥其抗癌作用。靶向线粒体依赖性代谢已成为甲状腺癌 (TC) 治疗的一种有前景的策略。我们假设米托坦靶向线粒体并诱导 TC 细胞凋亡。选择代表 TC 主要组织学变异的细胞系:滤泡 (FTC-133) ...

  • 复发性上尿路尿路上皮癌对派姆单抗erdafitinib联合厄达替尼的反应

    复发性上尿路尿路上皮癌对派姆单抗erdafitinib联合厄达替尼的反

      上尿路尿路上皮癌(UTUC)复发率高,全身化疗可能难以治愈。对于此类病例,肿瘤复发后对免疫疗法和再治疗方案的长期结果和反应尚未得到充分记录。一名 67 岁女性于 2015 年 4 月入院,主诉无痛性肉眼血尿 1 周。CT 扫描显示左侧输尿管中段病变。并于 201 ...

  • 鲁索替尼ruxolitinib在患者中的安全性研究

    鲁索替尼ruxolitinib在患者中的安全性研究

      安全性人群包括接受至少一剂研究药物的鲁索替尼( ruxolitinib )组中的所有患者和最佳可用治疗组中的所有患者。研究期间持续监测不良事件,并根据美国国家癌症研究所的常见毒性标准第 3 版进行分级。 在整个研究过程中,患者在指定时间提供血液样本,并 ...

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