随着阿西替尼（ axitinib ）与免疫检查点抑制剂 (ICI) 派姆单抗或阿维鲁单抗联合用于晚期肾细胞癌一线治疗的最新批准，关于如何区分 ICI 与阿西替尼引起的免疫相关不良事件 (AE) 的指南相关 AE 是优化阿西替尼-ICI 组合治疗所必需的。此处的建议基于 (1) ...
本研究旨在评估阿西替尼/ 阿昔替尼 在现实世界中使用的疗效，并开发一个预后模型，用于对可从阿西替尼中获得长期益处的患者进行分层。这是一项回顾性、描述性研究，评估阿西替尼对转移性肾细胞癌患者的疗效，这些患者在 2012 年 1 月至 2019 年 2 月期间 ...
TAF的临床疗效来自3个临床试验（研究0108HBeAg阴性，和研究0110HBeAg阳性慢性HBV患者）与在48周评估端点;(2)在第96和144周进行的第108和110研究的汇总分析；(3)研究108和110的开放标签扩展阶段（TAF治疗144周）。108和110项研究中的大多数患者属于亚洲种族。 ...
背景与目的：韦立得(TAF)是一种新的替诺福韦前药，旨在通过更有效地将替诺福韦递送至肝细胞，以比富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)更低的剂量治疗慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染患者。在两项正在进行的、双盲、随机的III期试验的48周结果中，TAF在疗效方面不劣于TDF， ...
阿昔替尼（ Axitinib ）是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，对各种实体瘤具有抗癌活性。我们研究了阿昔替尼在上皮性卵巢癌 (EOC) 中的抗癌作用。我们用阿昔替尼处理 EOC 细胞（A2780、HeyA8、RMG1 和 HeyA8-MDR）以评估其对细胞活力、凋亡和迁移的影响。进行 ...
骨髓纤维化的治疗选择是有限的。我们评估了鲁索替尼（ ruxolitinib ）（一种有效的选择性 Janus 激酶 (JAK) 1 和 2 抑制剂）在骨髓纤维化患者中的疗效和安全性，与最佳可用疗法相比。鲁索替尼（也称为 INC424 或 INCB18424）是一种口服生物可利用的、有 ...
患者使用交互式语音/网络响应系统以 2:2:1:1 的比例随机接受每周一次的 索马鲁肽（ Semagalutide ） （0.5 或 1.0 毫克皮下注射）或安慰剂作为试验前背景药物的附加皮下给药。 索马鲁肽 和安慰剂治疗尽可能在视觉上相同，并以某种方式包装，以便研究患者 ...
2 型糖尿病 (T2D) 是一种复杂的疾病，需要个性化的治疗策略。由于其渐进性，许多接受基础胰岛素治疗的个体需要强化治疗以维持最佳血糖控制并降低并发症的风险。虽然增加基础胰岛素剂量和/或添加进餐时胰岛素通常是有效的，但这种方法会增加低血糖的风险 ...
阿西替尼（ 阿昔替尼 ）是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，对各种实体瘤具有抗癌活性。我们研究了阿西替尼在上皮性卵巢癌 (EOC) 中的抗癌作用。我们用阿西替尼处理 EOC 细胞（A2780、HeyA8、RMG1 和 HeyA8-MDR）以评估其对细胞活力、凋亡和迁移的影响。进行 ...
自 2005 年以来，批准的转移性肾细胞癌的一线治疗包括靶向血管内皮生长因子受体 (VEGFR) 的酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)。阿西替尼（ Axitinib ）是一种口服第二代 TKI 和有效的 VEGFR 抑制剂，对 VEGF 家族受体的半数最大抑制浓度比其他 TKI 低 10 倍。阿昔 ...
背景：特发性肺纤维化(IPF)患者表现出一系列肺功能损害。然而，尚未在更晚期疾病的患者中评估抗纤维剂与安慰剂相比的疗效。这项事后分析调查了吡非尼酮pirfenidone与安慰剂在IPF和更晚期肺功能受损患者中的疗效和安全性，定义为预测用力肺活量百分比(%FVC)<50 ...
瑞戈非尼是一种可口服的小分子多激酶抑制剂，可阻断参与调节肿瘤血管生成的多种蛋白激酶的活性[血管内皮生长因子(VEGF)受体-1、-2、-3和TIE-2]、肿瘤发生（KIT、RET、RAF-1和野生型和V600E突变型BRAF）和肿瘤微环境[血小板衍生生长因子受体(PDGFR)和成纤维细 ...
索拉非尼 ( Sorafenib ) 是一种口服激酶抑制剂，可提高晚期肝细胞癌 (HCC) 患者的生存率。根据两项注册试验的结果，该药代表了晚期HCC一线治疗的金质量标准。最近，乐伐替尼在一项非劣效性随机试验研究中，考虑到相同的患者亚群，在生存率方面显示出类似 ...
背景：瑞戈非尼（拜万戈）是一种口服小分子多激酶抑制剂，已获得国际上市许可，用于治疗结直肠癌和胃肠道间质瘤。在临床试验中，瑞戈非尼（拜万戈）显示出一致且可预测的不良事件特征，其中手足皮肤反应(HFSR)是临床上最显着的毒性之一。 ...
2013年至2016年间，阿比特龙（ abiraterone ）和恩杂鲁胺的使用增加，恩杂鲁胺处方的增加速度快于阿比特龙。到2016年，恩杂鲁胺已超过阿比特龙，成为最常用的二级口服雄激素抑制剂。尽管阿比特龙和恩杂鲁胺的大部分处方是由低处方泌尿科医师（每年≤10张 ...
本研究旨在初步调查长期伊马替尼对胎盘和胚胎发育的影响。作为第一步，我们检查了小鼠模型中发育中胎盘的表观遗传和组织学特征。该模型代表在怀孕前接受过伊马替尼辅助治疗的长期癌症幸存者。 ...
甲磺酸伊马替尼(Gleevec)是一种酪氨酸激酶抑制剂，对融合蛋白BCR-ABL具有特异性活性，但它也是ABL1、ABL2、KIT和PDGFR的有效抑制剂。它已被联邦药物管理局(FDA)批准用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)和胃肠道肿瘤(GIST),并且正在测试用于治疗多种其他癌症，包括 ...
调查泌尿科医生采用阿比特龙（ abiraterone ）和恩杂鲁胺的情况。阿比特龙和恩杂鲁胺是被批准用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的口服疗法，这是一种最常由医学肿瘤学家治疗的疾病。为去势抵抗性前列腺癌引入耐受良好的靶向口服药物有可能影响这些实践模 ...
根据对5项随机、安慰剂对照、3期临床试验的汇总分析，按需给予达泊西汀（ dapoxetine ）可使射精延迟约 2.5-3 倍，并且在基线 IELT 较低的患者中治疗效果更好。在 30 毫克或 60 毫克达泊西汀治疗 12 周后，62.1% 和 71.7% 的受试者报告他们的 PE 至少“ ...
背景：阿帕他胺Apalutamide主要通过细胞色素P450(CYP)2C8和CYP3A4代谢，其贡献因重复给药的自动诱导而发生变化。 ...
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