在第 1 至第 4 周期期间，艾曲波帕（ eltrombopag ）与阿扎胞苷的同时添加未达到其改善血小板输注独立性的主要终点。计划的中期分析表明，主要疗效终点超过了预定的无效阈值（16% 艾曲波帕 vs 40% 安慰剂：OR，0.25；95% CI，0.11-0.61；单侧P= 1.000） ...
乐伐替尼（ 仑伐替尼 ）是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，可抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR1-3）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR1-4）、血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）、干细胞因子受体（KIT） , 并在转染 (RET) 期间重新排列。这些受体对肿瘤血管 ...
艾曲波帕（ eltrombopag ）的中位天数少于安慰剂（83 [范围，1-477] vs 149 [范围，8-503]）。东亚患者的平均剂量在艾曲波帕组为 112（范围，60-148）mg/d，在安慰剂组为 122（范围，81-147）mg/d（反映方案指定的剂量调整）。对于非东亚患者，艾曲波帕 ...
不可切除的肝细胞癌 (uHCC) 是全球最致命和最流行的癌症之一，目前uHCC 的全身治疗选择有限。乐伐替尼是一种靶向血管内皮生长因子受体 (VEGFR) 和成纤维细胞生长因子受体 (FGFR)的多受体酪氨酸激酶抑制剂，最近在uHCC 的3 期研究中通过统计学确认非劣效 ...
细胞周期蛋白依赖性激酶 4/6 (CDK4/6) 抑制剂的使用代表了一种有效的癌症治疗策略。由于调节细胞周期进程的复杂分子网络，癌细胞通常会获得对这些抑制剂的抵抗机制。以前，我们的小组确定了赋予膀胱癌 (BLCA) 中 CDK4/6 抑制抗性的分子因素，其中还包括 ...
骨髓增生异常综合征 (MDS) 的阿扎胞苷治疗通常会在第一个治疗周期中加剧血小板减少症。艾曲波帕（ eltrombopag ）治疗骨髓增生异常综合征接受阿扎胞苷的研究 (SUPPORT)，一项 3 期、随机、双盲、安慰剂对照研究，研究了艾曲波帕与阿扎胞苷同时给予的血小 ...
尽管胶质母细胞瘤的治疗不断改进，但仍有很高比例的患者发生肿瘤复发和治疗耐药。这种放射抗性的一个潜在原因可能是胶质母细胞瘤癌症干细胞 (GSC) 的存在，其具有高 DNA 修复能力。PARP 蛋白通过检测受损 DNA 的存在，然后激活促进适当细胞反应的信号通 ...
背景：关于真实世界临床实践中依维莫司使用模式以及随后的住院和急诊室(ER)就诊的文献有限。在这项研究中，我们描述了一大群乳腺癌(BC)患者的依维莫司使用模式、住院治疗和急诊就诊模式。 ...
目的：软组织肉瘤（STSs）是一种罕见的恶性肿瘤，起源于全身间充质组织，晚期疾病预后不良。该评论描述了接受化疗的晚期STS患者的当前治疗前景，以及帕唑帕尼（一种新型多靶点酪氨酸激酶抑制剂）如何被纳入我们临床实践中不同亚型STS的治疗中。 ...
目的：子宫肉瘤占子宫恶性肿瘤的3-9%，预后较差。帕唑帕尼是一种口服多激酶抑制剂，也是唯一被批准用于治疗转移性软组织肉瘤的酪氨酸激酶抑制剂。在本研究中，我们旨在评估帕唑帕尼治疗转移性子宫肉瘤的疗效。 ...
基本原理：尼达尼布和吡非尼酮减缓特发性肺纤维化(IPF)的进展，但疾病仍在继续进展。需要更多关于尼达尼布和附加吡非尼酮联合治疗的安全性和有效性的数据。 ...
方法：在两项同时进行的试验（004和006）中，在澳大利亚、欧洲和北美的110个中心，患有特发性肺纤维化的患者（40-80岁）被随机分配接受口服吡非尼酮或安慰剂至少72周。在研究004中，患者以2:1:2的比例分配到吡非尼酮2403mg/天、吡非尼酮1197mg/天或安慰剂组； ...
背景：提供了评估托法替尼5毫克和10毫克每天两次(BID)至多9.5年在类风湿性关节炎(RA)患者中的安全性和有效性的口服Sequel长期扩展(LTE)研究的最终数据。 ...
背景：托法替尼(CP-690,550)是一种新型的口服Janus激酶抑制剂，正在研究其作为类风湿性关节炎的靶向免疫调节剂和疾病缓解疗法。 ...
元素制药版他拉唑帕尼（ TALZENNA ）是一种处方药，用于治疗局部晚期或转移性BRCA突变的 HER2- 乳腺癌，每日一次，口服。那患者服用元素制药他拉唑帕尼有什么副作用？元素制药生产的他拉唑帕尼是一种仿制药，其疗效和副作用与辉瑞生产的他拉唑帕尼原研药 ...
在 BLC2001 研究的方案 3 中 CTA+ 的 99 名接受厄达替尼（ erdafitinib ）治疗的患者中，研究者评估的 ORR 为 40.4%。总体而言，这 99 名患者中有 81 名在 CDx 检测中也呈阳性。研究者评估的 ORR（95% CI）为 45.7%（35.3%；56.5%），符合主要目标的标准 ...
厄达替尼（ erdafitinib ）是一种泛成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 抑制剂，获得美国食品和药物管理局 (FDA) 的加速批准，用于治疗患有特定FGFR3/2基因改变的成年患者的局部晚期或转移性尿路上皮癌 (mUC)≥1 线既往含铂化疗 (PCC) 后，包括在新辅助或辅 ...
他拉唑帕尼（ Talazoparib ）是辉瑞公司开发的一种可口服的聚 ADP 核糖聚合酶(PARP) 抑制剂，其仿制药由老挝元素制药生产，临床上用于治疗具有种系BRCA 突变的晚期乳腺癌。Talazoparib 类似于第一个 PARP 抑制剂olaparib。它于 2018 年 10 月在美国和 20 ...
对感染的数据未得到系统的随机对照试验，原有出版物报道的发热，鼻咽炎和咳嗽：其中报告感染的三种可能的标记而已。在 PV 患者的汇总分析中报告了鲁索替尼（ ruxolitinib ）组与对照组相比在统计学上显着增加的带状疱疹感染风险：OR 7.39 (95% CI 1.33, ...
赛尔帕替尼（ selpercatinib ）是第一种被批准用于治疗转染（RET）驱动的癌症适应症的三种重排疗法。适用于转移性 RET 融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)、晚期或转移性 RET 突变甲状腺髓样癌 (MTC) 和晚期或转移性 RET 融合阳性甲状腺癌。赛尔帕替尼由礼来公 ...
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