尽管达泊西汀（ dapoxetine ）的引入开启了早泄治疗的新时代，但许多终生早泄（LPE）患者即使在接受达泊西汀治疗后，仍表现出未改善的临床全球印象。研究使用达泊西汀治疗的 LPE 患者临床总体印象 (iCGI) 改善的独立预测因素，并制定列线图来预测患者实 ...
阿昔替尼 /阿西替尼是一种口服 TKI，主要用于肾癌（RCC）的治疗。与其他 TKI 相比，它的优势在于有效的 VEGFR 抑制、很少的 VEGFR 靶向效应以及基于临床剂量滴定的个性化处方。这些优势证明了与标准剂量索拉非尼相比的临床益处，并批准了阿西替尼作为 R ...
在开始治疗后 12 周，接受艾曲波帕（ eltrombopag ）治疗的 25 名患者中有 11 名 (44%) 在至少一个谱系中符合主要反应标准。所有 25 名患者在入组时都依赖于血小板输注，11 名有反应的患者中有 9 名在 12 周时不再需要输注血小板，包括 2 名也有血红蛋白 ...
自 2005 年以来，批准的转移性肾细胞癌的一线治疗包括靶向血管内皮生长因子受体 (VEGFRs) 的酪氨酸激酶抑制剂 (TKIs)。阿昔替尼（ Axitinib ）是一种口服第二代 TKI 和有效的 VEGFR 抑制剂，对 VEGF 家族受体的半数最大抑制浓度比其他 TKI 低 10 倍。阿 ...
除一名患者外，所有患者每天接受的最大剂量为 150 毫克。患者在每次就诊时都被问及副作用，他们还参加了一项评估治疗期间症状的生活质量调查。他们没有发现艾曲波帕（ eltrombopag ）限制的副作用。表 2列出 2 级或更高级别的不良事件。导致住院的严重不 ...
韦立得(TAF，Vemlidy)在停药时需要注意什么？虽然韦立得（Vemlidy）能使乙肝实现临床治愈，有机会停药，但乙肝停药需谨慎，要注意三个问题。 ...
阿西替尼（ axitinib ）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶，包括血管内皮生长因子受体 (VEGFR)-1、VEGFR-2 和 VEGFR-3，在治疗肾癌中有非常不错的疗效。那么患者服用阿西替尼有哪些注意事项？ 阿西替尼注意事项： 临床试验中报 ...
阿昔替尼 /阿西替尼是什么药？如何使用？适用于既往 1 次全身治疗失败的晚期肾细胞癌 (RCC)：5 mg PO BID 最初。 与 avelumab 的联合治疗，与 avelumab 联合用于晚期 RCC 的一线治疗，阿西替尼 5 mg PO BID，加Avelumab 800 mg IV q2Weeks，继续直 ...
多泽润（达克替尼）是什么药物？怎么服用？ 达克替尼多泽润属于二代EGFR靶向药物，这次的适应症是“单药用于EGFR基因敏感突变（19号外显子缺失突变或21号外显子L858R 突变）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗”。 ...
以免疫介导的骨髓发育不全和全血细胞减少为特征的重度再生障碍性贫血可以通过免疫抑制治疗或同种异体移植得到有效治疗。三分之一的患者患有免疫抑制难治的疾病，伴有持续、严重的血细胞减少以及造血干细胞和祖细胞的严重缺陷。血小板生成素可以增加造血 ...
索拉非尼（ Sorafenib ）是一种具有抗增殖、抗血管生成和促凋亡特性的多激酶抑制剂，是唯一被批准用于治疗晚期肝细胞癌 (HCC) 的有效一线药物。尽管它能够提高 HCC 患者的存活率，但由于通过多种机制产生抗性细胞，从长远来看，其成功率很低。在这些机制 ...
阿帕他胺（阿帕鲁他胺薄膜片，Apalutamide，商品名：安森珂）是一种口服给药的选择性雄激素受体（AR）抑制剂，可直接与AR的配体结合域结合。阿帕鲁胺防止AR核移位，抑制DNA结合，阻碍AR介导的转录，并且缺乏雄激素受体激动剂活性。 ...
甲状腺癌是常见的内分泌恶性肿瘤。手术、术后选择性碘 131 和甲状腺激素抑制是治疗甲状腺癌最常用的方法。尽管大多数分化型甲状腺癌 (DTC) 患者对这些治疗方法表现出积极反应，但仍有部分患者面临放射性碘 (RAI) 难治性问题。索拉非尼（ 多吉美 ）是一种 ...
劳拉替尼作为第三代ALK靶向药，在香港获批的适应症是：第一、二代靶向药克唑替尼、阿来替尼、色瑞替尼等治疗后出现进展的ALK阳性晚期非小细胞肺癌。也就是说，劳拉替尼是第一、二代ALK阳性肺癌靶向药物耐药之后的救命药。很多患者听说劳拉替尼在香港上市 ...
索拉非尼是一种口服激酶抑制剂，可提高晚期肝细胞癌 (HCC) 患者的生存率。根据两项注册试验的结果，该药代表了晚期HCC一线治疗的金质量标准。最近，乐伐替尼在一项非劣效性随机试验研究中显示了相似的结果，考虑了相同的患者亚群。与其他靶向治疗不同， ...
索拉非尼是一种口服激酶抑制剂，可提高晚期肝细胞癌 (HCC) 患者的生存率。根据两项注册试验的结果，该药代表了晚期HCC一线治疗的金质量标准。最近，乐伐替尼在一项非劣效性随机试验研究中显示了相似的结果，考虑了相同的患者亚群。与其他靶向治疗不同， ...
安森珂（阿帕他胺）与雄激素受体的亲和力是第一代效果的5倍以上。安森珂（阿帕他胺）可阻断前列腺癌细胞中的雄激素信号通路，通过三种途径抑制癌细胞的生长。前列腺癌新药安森珂（阿帕他胺）效果如何？哪些人适合用安森珂？ ...
厄达替尼（ erdafitinib ）最近获得了美国食品和药物管理局 (FDA) 的加速批准，用于治疗具有成纤维细胞生长因子受体 2 (FGFR2) 或FGFR3基因突变或融合的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。厄达替尼靶向FGFR2和FGFR3，这两种受体通常在转移性尿路上皮癌中 ...
前列腺癌，在美国高居男性癌症发病率排到了前三位，在中国发病率&死亡率均排前10位，为严重影响男性生命健康的恶性肿瘤之一，阿帕他胺Apalutamide就是治疗前列腺癌的药物，它是一种雄激素受体（AR）抑制剂 ...
FDA批准了靶向NSCLC KRAS突变的治疗药品。KRAS突变是NSCLC肿瘤中经常可见的突变，约占25%，但长久以来，该突变似乎对药物治疗具有耐药性。 ...
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