阿西替尼(axitinib)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,抑制受体酪氨酸激酶,包括血管内皮生长因子受体 (VEGFR)-1、VEGFR-2 和 VEGFR-3,在治疗肾癌中有非常不错的疗效。那么患者服用阿西替尼有哪些注意事项?
阿西替尼注意事项:
临床试验中报告的高血压和高血压危象,通常在治疗的第一个月内;血压升高最早可能在开始后 4 天出现;开始治疗前应控制好血压;可能需要调整剂量或停止治疗。尽管罕见,但临床试验期间报告的动脉血栓栓塞事件(包括死亡);已报告静脉血栓栓塞事件(例如 DVT、PE、视网膜静脉阻塞、视网膜静脉血栓形成),包括死亡;可能会发生出血事件(如脑出血、血尿、咯血、胃肠道出血、黑便);报告了罕见的胃肠道穿孔和瘘管形成;可能导致甲状腺功能障碍;在开始治疗前和整个治疗期间定期监测甲状腺功能;可能引起蛋白尿;在开始治疗前和整个治疗期间定期监测蛋白尿;报告的肝酶升高;监测 ALT、AST 和胆红素;中度肝功能损害需要减少剂量;如果可能,应避免与强 CYP3A4/5 抑制剂或诱导剂共同给药;使用阿昔替尼报告的心脏衰竭;在整个治疗过程中监测心力衰竭的体征或症状;可能需要永久停用阿西替尼。
伤口愈合不良:接受抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 信号通路药物的患者可能会出现伤口愈合受损,因此,阿西替尼有可能对伤口愈合产生不利影响。在择期手术前至少停用 2 天;在大手术后至少 2 周内不要给药,直到伤口充分愈合,伤口愈合并发症解决后恢复的安全性尚未确定。
主要不良心血管事件(MACE):阿西替尼(axitinib)与 avelumab 联合治疗可能导致严重和致命的心血管事件,考虑左射血分数的基线和定期评估;监测心血管事件的体征和症状,优化心血管危险因素的管理,如高血压、糖尿病或血脂异常,停用 axitinib 和 avelumab 治疗 3-4 级心血管事件。
阿西替尼(axitinib)与 avelumab 或 pembrolizumab 联合使用可导致肝毒性,3 级和 4 级 ALT 和 AST 升高的频率高于预期;与药物作为单一疗法相比,考虑更频繁地监测肝酶,对中度(2 级)肝毒性不给 axitinib 和 avelumab,对重度或危及生命(3 或 4 级)肝毒性永久停用联合用药;根据需要给予皮质类固醇,对于肝酶升高,中断阿昔替尼和派姆单抗,并考虑根据需要使用皮质类固醇。微信扫描下方二维码了解更多:
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