艾曲波帕eltrombopag对于患者可能会出现的不良事件和毒性作用

　　除一名患者外，所有患者每天接受的最大剂量为 150 毫克。患者在每次就诊时都被问及副作用，他们还参加了一项评估治疗期间症状的生活质量调查。他们没有发现艾曲波帕（eltrombopag）限制的副作用。表 2列出 2 级或更高级别的不良事件。导致住院的严重不良事件包括： 糖尿病胃轻瘫患者出现腹痛和体位性低血压，应患者要求停药；

　　与开始使用头孢菌素治疗暂时相关的严重皮疹；严重的牙龈出血;以及伴有中性粒细胞减少症的发热发作，其中一些与培养证实的感染有关。在我们的队列中，发热和反复感染在再生障碍性贫血患者中很常见，但仅发生在没有反应的患者中。一名患者在研究期间获得乙型肝炎病毒感染，转氨酶水平升高，艾曲波帕在第 8 周停用。

　　一名患者在第 9 周诊断为白内障，在检查“飞蚊症”期间，尽管患者符合血液学反应标准，但仍提示停用艾曲波帕。随后的检查无法确认白内障。一名有反应的患者在 12 周时的反应评估中停用艾曲波帕，因为糖基磷脂酰肌醇 (GPI) 缺乏的中性粒细胞从 40% 增加到 57%，符合超过 50% 的排除标准；患者没有溶血的证据或其他阵发性夜间血红蛋白尿的迹象。

　　一名有反应的患者在 12 周时的反应评估中停用艾曲波帕，因为糖基磷脂酰肌醇 (GPI) 缺乏的中性粒细胞从 40% 增加到 57%，符合超过 50% 的排除标准；患者没有溶血的证据或其他阵发性夜间血红蛋白尿的迹象。一名有反应的患者在 12 周时的反应评估中停用艾曲波帕，因为糖基磷脂酰肌醇 (GPI) 缺乏的中性粒细胞从 40% 增加到 57%，符合超过 50% 的排除标准；患者没有溶血的证据或其他阵发性夜间血红蛋白尿的迹象。

　　先前的研究引起了人们的担忧，即慢性 c-MPL 刺激可能导致骨髓纤维化。在评估的 23 名患者中，3 个月时获得的骨髓活检标本或每 6 个月从有反应并继续接受艾曲波帕治疗长达 30 个月的患者的后续标本中未发现纤维化或网状蛋白增加。在这些患者中，网状蛋白评分为 1+ 或 0（在 0 到 4+ 的范围内，评分较高表明骨髓纤维化）。关于艾曲波帕的购买？更多详情可咨询下方微信。