背景：这项单臂、多中心、2期研究评估了帕唑帕尼Pazopanib在不可切除或转移性常规软骨肉瘤患者中的安全性和抗肿瘤活性。 ...
大约 20% 的 RA 患者会发生类风湿性关节炎 (RA) 相关的间质性肺病 (RA-ILD)。SKG 小鼠在遗传上容易发展为自身免疫性关节炎，会发展出类似于人类细胞和纤维化非特异性间质性肺炎的肺间质性肺炎。尼达尼布（ Nintedanib ）是一种被批准用于治疗特发性肺纤 ...
达泊西汀（ dapoxetine ）是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂，专门用于治疗 PE。本文回顾了目前使用达泊西汀治疗成年男性 PE 的证据。有大量证据表明，与安慰剂相比，“按需”服用达泊西汀 30 毫克或 60 毫克可显着增加阴道内射精潜伏期。患者报告的结 ...
背景：与其他仿制药的应用类似，使用仿制药伊马替尼Imatinib治疗慢性粒细胞白血病（CML）可显着节省成本，但也引发了与疗效、安全性和质量相关的问题。本研究评估了CML患者在使用通用伊马替尼Imatinib后的长期结果。 ...
一项相对较新的随机 II 期临床试验，在 53 名同种异体 SCT 受者和 7 名接受艾曲波帕（ eltrombopag ）治疗的自体 SCT 受者中进行，以摘要形式呈现（Uday R 等人，Blood 2015；126：Suppl. 1：A738），确定整个队列的总体响应率为 36%。然而，该研究没有 ...
尼达尼布（ Nintedanib ）是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，被批准用于治疗特发性肺纤维化和腺癌肿瘤组织学晚期非小细胞癌患者。尼达尼布与血管内皮生长因子 (VEGF)、血小板衍生生长因子 (PDGF) 和成纤维细胞生长因子 (FGF) 的激酶结构域竞争性结合。 ...
在佛罗里达医院血液和骨髓移植中心回顾性确定了 13 名在移植后出现持续性血小板减少症并接受艾曲波帕（ eltrombopag ）治疗的连续 allo-SCT 受者。对长期原发性血小板衰竭（PPF）或继发性血小板衰竭（SPF）的患者进行分层治疗。原发性血小板减少症定义为 ...
三磷酸腺嘌呤 (ATP) 结合盒 (ABC) 转运蛋白的过度表达是癌细胞中多药耐药 (MDR) 的主要原因之一。曲美替尼（ Trametinib ）是一种新型的特异性小分子丝裂原激活细胞外信号调节激酶（MEK）抑制剂，目前在临床上用于治疗黑色素瘤。在这项研究中，我们研究 ...
经验教训：这项前瞻性、单臂、II期研究的结果表明，新辅助厄洛替尼耐受性良好，可能会提高IIIA-N2期表皮生长因子受体突变阳性非小细胞肺癌患者的根治性切除率(NSCLC)。 ...
异基因造血干细胞移植 (allo-SCT) 后的血小板减少症可能会给患者的管理带来重大问题。艾曲波帕（ eltrombopag ）是一种小分子血小板生成素受体激动剂，已被批准用于免疫性血小板减少性紫癜和再生障碍性贫血；但它在allo-SCT后的使用是有限的。2014 年至 ...
靶向治疗对肿瘤免疫产生看似矛盾且知之甚少的影响。在这里，我们展示了 MEK 抑制剂曲美替尼（ trametinib ）消除了来自人类或小鼠骨髓祖细胞的单核细胞髓源性抑制细胞 (mMDSC) 的细胞因子驱动的扩增。MEK 抑制还减少了肿瘤细胞产生 mMDSC 趋化因子骨桥蛋 ...
当曲美替尼（ trametinib ）与达拉非尼（dabrafenib）联合使用以及与 dabrafenib 作为单药使用时，可能会发生新的原发性恶性肿瘤，皮肤的和非皮肤的。与达拉非尼联合使用时可能发生出血，包括大出血；与达拉非尼联合使用时可能发生静脉血栓栓塞。 间 ...
曲美替尼（商品名 Mekinist ）是一种抗癌药物。它是一种具有抗癌活性的MEK 抑制剂药物，它抑制MEK1和MEK2。 用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤，作为单一药剂或与达拉非尼组合，2 毫克 PO qDay，也可与dabrafenib150 ...
尽管米托坦（ mitosane ）是被批准用于治疗肾上腺皮质癌 (ACC) 的药物，但关于晚期疾病单药治疗的数据仍然很少。评估米托坦在当代环境中对晚期 ACC 的疗效并确定预测因素。127 名接受米托坦单药治疗的晚期 ACC 患者。 结果：26 名患者 (20.5%) 获得 ...
2020年2月底，第三代ALK突变阳性肺癌靶向药劳拉替尼在香港获批上市，国内患者开始熟悉这个药。劳拉替尼，商品名 解码乐 ，是美国辉瑞制药有限公司研发的一种高效、选择性、脑渗透能力强的、针对ALK和ROS1基因突变的靶向药。劳拉替尼作为第三代ALK靶向药 ...
背景：抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)可能克服或延迟激素受体(HR)阳性且人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期乳腺癌的内分泌治疗耐药性）。 ...
背景：在此3期试验的早期分析中，在激素受体阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的绝经后患者中，瑞博西尼ribociclib加氟维司群在无进展生存期方面显示出比单独使用氟维司群更大的益处晚期乳腺癌。在这里，我们报告了协议指定的第二次总生存期中期分析的结果 ...
厄达替尼（ erdafitinib ）是一种成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 抑制剂，被批准用于治疗具有FGFR2或FGFR3突变的晚期和转移性尿路上皮癌。虽然甲状旁腺功能亢进是此类药物的已知靶向作用，但我们报告钙化防御是与厄达替尼治疗FGFR突变型子宫腺肉瘤相关的 ...
在过去的 2 年里，抗癌治疗的持续进步导致了一系列靶向疗法的发展，这些疗法可以干扰作为肿瘤发生基础的特定致癌分子畸变。这些个体化疗法通过卓越的抗癌功效和维持生活质量，同时最大限度地减少常规化疗常见的全身性病态毒性，从而改善患者的整体预后。 ...
背景：细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂帕博西尼palbociclib联合内分泌治疗(ET)，显着延长了激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性晚期女性的无进展生存期。PALOMA-2和PALOMA-3中的乳腺癌(HR+/HER2-ABC)。 ...
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