SPARTAN试验是一项双盲、安慰剂对照、III期试验，评估了阿帕他胺Apalutamide在非转移性CRPC和前列腺特异性抗原倍增时间为10个月或更短的患者中的使用情况。 ...
本研究包括 172 名接受达泊西汀（ dapoxetine ）治疗（按需 30 毫克）4 周的 PE 患者。对 154 名患者进行了随访，并在基线和达泊西汀治疗后对他们的数据进行了分析和比较。平均年龄为 32.5 ± 6.8（范围：21-61）岁。治疗4周后，平均eIELT（2.4±1.6分钟 ...
确定索拉非尼（ Sorafenib ）在儿童难治性/复发性恶性肿瘤中的药代动力学和皮肤毒性特征。 索拉非尼与氯法拉滨和阿糖胞苷 (Clo/AraC) 同时或序贯给予白血病患者，或与贝伐单抗和环磷酰胺 (Bev/Cyclo) 给予实体瘤恶性肿瘤患者。评估了索拉非尼及其代 ...
目的：来那度胺Revlimid是一种免疫调节性酰亚胺药物，广泛用于治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤。由于剂量相关的毒性，包括肿瘤发作和肿瘤溶解综合征，它继续在较低剂量的慢性淋巴细胞白血病(CLL)中进行评估。 ...
分子靶向化合物正在成为改善经典化疗的一种策略。在此，我们描述了在 MDA-MB231 异种移植物和 4T1-12B 同系乳腺癌转移模型中，使用低剂量的多激酶抑制剂索拉非尼（ 索拉菲尼 ）通过抑制血管生成、转移和促进肿瘤愈合来提高环磷酰胺的抗肿瘤活性。MDA-MB2 ...
我们发现来那度胺促进了CD133-CART细胞对U251CD133-OE的杀伤、细胞因子的分泌和CD133-CART细胞的增殖。来那度胺还增强了对MDA-MB-453的细胞毒性和HER2-CART细胞的细胞因子分泌，但没有显着影响它们的增殖。此外，来那度胺可能通过诱导转录因子Ikaros和Aiolos ...
在大多数情况下，索拉非尼耐药的 HCC 细胞表现出显着的间充质表型和干细胞特征。在这种情况下，在存在或不存在基因突变的情况下，肿瘤细胞可能会响应索拉非尼（ 多吉美 ）或其他靶向药物而发生细胞命运转变。因此，了解耐药细胞状态的主要特征有助于发现 ...
达泊西汀（ dapoxetine ）在现实世界中的治疗效果尚未确定。本研究旨在调查现实世界中影响达泊西汀治疗早泄（PE）疗效的因素。大多数关于达泊西汀疗效的数据来自涉及西方参与者的临床试验，临床试验的结果可能与现实世界中观察到的结果不一致。临床试验 ...
目的：继继发性表皮生长因子受体(EGFR)突变之后，cMET扩增在介导对EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的获得性耐药方面发挥重要作用。克唑替尼（Crizotinib）是一种ALK和cMET双重抑制剂，可在EGFRTKI治疗后获得cMET扩增的EGFR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中诱 ...
艾曲波帕( eltrombopag ) 是一种小分子、非肽、口服血小板生成素受体激动剂。我们已经报道了 EPAG 可在 IST 难治性 SAA 患者中产生持久的血液学反应和低毒性并且与仅用 ATG/CSA 治疗的历史对照受试者相比，在未接受过治疗的 SAA 患者中添加到 ATG/CSA 时 ...
来那替尼/ 奈拉替尼 的临床使用可以得出什么结论？ 在欧盟，大多数情况下早期乳腺癌的标准治疗是手术切除联合或不联合放疗或全身辅助治疗。全身治疗的选择基于由 HRc 和 HER2 状态确定的替代内在表型以及增殖标志物 Ki67的评估。对于HER2阳性疾病患 ...
背景：大多数关于MET外显子14(MET-ex14)改变（定义为致癌驱动因素）的研究都是在白种人中进行的；在中国人中的类似研究是有限的。 ...
美国科学团队研究了KRASG12C抑制剂索拓西布Sotorasib医治晚期实体瘤的实际效果。2020年9月20日，该研究发表在《新英格兰医学杂志》上。 ...
来那替尼（ neratinib ）的耐受性如何？ 在完成辅助曲妥珠单抗治疗的早期 HER2 阳性乳腺癌患者的大型 ExteNET 试验中，来那替尼具有可接受的安全性。来那替尼最常见的任何级别或≥ 3 级治疗出现的 AE 是腹泻。值得注意的是，研究方案中没有规定止泻 ...
来那替尼（ 奈拉替尼 ）的给药方案是什么？ 240 毫克（六片 40 毫克片剂），每日一次，随餐服用，最好在早上服用完成曲妥珠单抗治疗后 1 年内开始并连续服用 1 年调整剂量以 40 毫克递减来管理不良事件（最小剂量 120 毫克） 特殊人群应该如何使 ...
对于中度再生障碍性贫血 (MAA) 或低生产力单系血细胞减少症 (UC) 患者，没有标准或广泛有效的治疗方法。艾曲波帕 ( eltrombopag ) 是一种小分子血小板生成素模拟物，先前已被证明可在难治性重度再生障碍性贫血 (SAA) 患者中产生持久的多谱系血液学反应， ...
劳拉替尼( Lorlatinib )是一种新型、高选择性、高CNS渗透性、高效的ALK-TKI，对包括G1202R在内的几乎所有ALK-TKIs耐药突变具有较好的抗肿瘤活性。该药能减少克唑替尼和色瑞替尼经血脑屏障和肿瘤细胞表面的P-糖蛋白介导的药物外排，具有高CNS渗透性，对AL ...
来那替尼 ( neratinib ) 是一种口服、不可逆的泛人表皮生长因子受体 (HER) HER1、HER2 和 HER4 酪氨酸激酶抑制剂。在关键的 ExteNET 试验中，在完成辅助曲妥珠单抗治疗的早期 HER2 阳性乳腺癌女性中，随机分组后 2 年和 5 年，来那替尼治疗 12 个月相对 ...
雷德帕斯/ 米哚妥林 是一种原型激酶抑制剂，最初作为蛋白激酶 C 抑制剂开发，随后作为血管生成抑制剂开发，基于其对血管内皮生长因子受体的抑制作用。尽管临床前数据很有希望，但对多种疾病的早期临床试验仅显示出适度的疗效。1996年，fms样酪氨酸激酶3 ...
雷德帕斯（ Midostaurin ）是一种多靶向药物，不仅可以阻断 KIT 的致癌变异和各种 KIT 下游激酶靶点，还可以阻断 MC 和嗜碱性粒细胞的 IgE 依赖性组胺分泌。在第一个临床试验中，这些作用已经得到证实，并且在晚期 SM 中使用米多他林观察到了主要的临床 ...
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