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  • 接受帕博西尼palbociclib和内分泌治疗的转移性乳腺癌患者的真实临床结果和毒性

    接受帕博西尼palbociclib和内分泌治疗的转移性乳腺癌患者的真实

    目的:真实世界的数据对于证明随机临床试验的证据可重复性和外部普遍性至关重要。帕博西尼Palbociclib是一种口服细胞周期蛋白依赖性激酶4和6的小分子抑制剂,在3期临床试验中与来曲唑或氟维司群联合使用时已显示可改善无进展生存期(PFS)。我们评估了在常规临 ...

  • 肝肾功能损害对希爱力/他达拉非药代动力学的影响

    肝肾功能损害对希爱力/他达拉非药代动力学的影响

      评估性别、年龄、糖尿病、肾和肝损伤对他达拉非( 希爱力 )药代动力学和耐受性的影响。   方法:   在英国、比利时、波兰和德国对健康男性和女性受试者、老年受试者和患有糖尿病、肾功能不全、终末期肾功能衰竭的受试者进行了六项单剂量(5、10 或 ...

  • 乐伐替尼(Lenvatinib)对晚期肝细胞癌患者的疗效和安全性

    乐伐替尼(Lenvatinib)对晚期肝细胞癌患者的疗效和安全性

      乐伐替尼( Lenvatinib )已成为晚期肝细胞癌(aHCC)患者治疗方案中不可或缺的一部分。最近的几项现实世界研究似乎已经证实了这一点。然而,存在病因差异。这需要在不同人群(例如在中国)对乐伐替尼进行进一步的真实世界研究。   目标   在真实世 ...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼对不可切除的肝细胞癌患者的有用性

    乐伐替尼/仑伐替尼对不可切除的肝细胞癌患者的有用性

      本研究旨在阐明 乐伐替尼 (仑伐替尼)对不可切除的肝细胞癌 (HCC) 患者的有用性。   方法   受试者为 69 名接受乐伐替尼治疗的 HCC 患者;中位年龄为 73 岁,分别有 14 名和 67 名患者之前曾接受过瑞戈非尼或索拉非尼治疗以及未使用分子靶向药物的 ...

  • 他拉唑帕尼(talazoparib)比化疗有优势

    他拉唑帕尼(talazoparib)比化疗有优势

      他拉唑帕尼( Talazoparib )是一种聚(二磷酸腺苷-核糖)聚合酶抑制剂,可导致具有乳腺癌易感基因 1 或 2 (BRCA1/2) 突变的细胞死亡。   方法   EMBRACA (NCT01945775) 是一项随机 III 期研究,在局部晚期或转移性患者中比较了他拉唑帕尼(1 mg)与 ...

  • 阿帕他胺Apalutamide安全性研究

    阿帕他胺Apalutamide安全性研究

    阿帕他胺组(94.1%对96.5%)和安慰剂组(85.7%对93.2%)中日本亚人群和全球人群的AE发生率相似。在日本亚群中,最常报告的AE(发生在任一组≥15%的患者中)是鼻咽炎(9%阿帕他胺vs24%安慰剂)、斑丘疹(24%阿帕他胺vs0%安慰剂)、全身皮疹(18%apalutamidevs0 ...

  • 阿帕他胺Apalutamide加ADT的疗效和安全性

    阿帕他胺Apalutamide加ADT的疗效和安全性

    背景:在全球3期选择性前列腺雄激素受体靶向与ARN-509研究中,阿帕他胺联合持续雄激素剥夺治疗(ADT)显着增加了无转移生存期(MFS)并改善了非转移性去势抵抗性前列腺男性的其他临床结果转移风险高的癌症(nm-CRPC)。 ...

  • 他拉唑帕尼(Talazoparib)治疗乳腺癌的进展

    他拉唑帕尼(Talazoparib)治疗乳腺癌的进展

      遗传复杂性和 DNA 损伤修复缺陷在不同的癌症类型中很常见,并且会诱发肿瘤特异性脆弱性。聚(ADP-核糖)聚合酶 (PARP) 抑制剂通过合成致死性利用 DNA 修复途径中的缺陷,并已成为有前景的抗癌疗法,尤其是在含有有害生殖系或体细胞乳腺癌易感基因 (BRCA) ...

  • 赛尔帕替尼(LOXO-292)对RET融合阳性乳腺癌患者的反应

    赛尔帕替尼(LOXO-292)对RET融合阳性乳腺癌患者的反应

      据报道,在 10% 的甲状腺乳头状癌和 1%-2% 的非小细胞肺癌中激活RET基因融合。在一项大规模基因组分析研究中,9,693 名乳腺癌患者中仅 16 名 (0.17%) 发现了RET基因融合。赛尔帕替尼 ( LOXO-292 ) 是一种高度选择性和有效的 CNS 渗透性 RET 抑制剂,在具 ...

  • 赛尔帕替尼(selpercatinib)的全部适应症

    赛尔帕替尼(selpercatinib)的全部适应症

      2020年12月10日,欧洲药品管理局 (EMA) 人用医药产品委员会 (CHMP) 建议授予 selpercatinib ( 赛尔帕替尼 ) 有条件营销授权,用于治疗在转染 (RET) 基因改变期间显示重排的癌症:RET融合阳性非小细胞肺癌 (NSCLC)、RET融合阳性甲状腺癌和RET突变型甲状腺 ...

  • 来那度胺Lenalidomide在预处理的套细胞淋巴瘤患者中的应用

    来那度胺Lenalidomide在预处理的套细胞淋巴瘤患者中的应用

    背景:套细胞淋巴瘤(MCL)具有侵袭性的临床病程和标准化学免疫疗法的不可治愈性,因此在B细胞亚型中预后最差。尽管已经研究了几种单一药物,但复发MCL的选择是有限的。根据意大利药物管理局的当地处置,来那度胺在意大利可用于MCL患者。 ...

  • 元素制药卡博替尼Cabozantinib说明书

    元素制药卡博替尼Cabozantinib说明书

      元素制药卡博替尼介绍   元素制药是一个老挝万象的药厂,经过了当地政府的批准,技术制作与欧盟同等技术。现在已获得卡博替尼的仿制权,获得了官方的授权,药效性上与正版无什么差异,可以放心购买,商品名为Cabocare。   药物介绍   卡博替尼由美 ...

  • 来那度胺Lenalidomide可改善ABCDLBCL患者的反应

    来那度胺Lenalidomide可改善ABCDLBCL患者的反应

    来那度胺是一种有效的免疫调节剂,已被证明可通过增加自然杀伤(NK)细胞数量、增强NK细胞介导的细胞毒性和抗体依赖性细胞毒性(ADCC)来有效治疗多种ABCDLBCL病例。 ...

  • 赛尔帕替尼(LOXO-292)对脑转移RET突变甲状腺髓样癌的活性

    赛尔帕替尼(LOXO-292)对脑转移RET突变甲状腺髓样癌的活性

      甲状腺髓样癌 (MTC) 是一种起源于甲状腺滤泡旁细胞(或 C 细胞)的神经内分泌肿瘤,在美国占甲状腺癌的 1% 至 2%。CNS是MTC中少见的转移部位,医学文献报道15例;然而,由于在 MTC 患者中很少使用 CNS 成像,因此可能低估了患病率。对于中枢神经系统受累 ...

  • 元素制药劳拉替尼Lorlatinib说明书

    元素制药劳拉替尼Lorlatinib说明书

      劳拉替尼( Lorlatinib )是美国辉瑞公司所研发研制的一款第三代ALK抑制剂,前两代的效果也是显而易见。主要用于一代二代ALK抑制剂的耐药后的后续使用,效果上获得了大量的好评。大量的临床数据也表明,药效性良好,自上市以来颇受好评,现在已经纳入一 ...

  • 赛尔帕替尼(selperatinib)大大改善了低钙血症和异位CS

    赛尔帕替尼(selperatinib)大大改善了低钙血症和异位CS

      由于甲状腺髓样癌 (MTC) 异位 ACTH 产生导致的库欣综合征 (CS) 的特征是疾病进展迅速,导致高血糖和低钾血症。然而,很少见到导致低钙血症的高皮质醇血症。在这种情况下,赛尔帕替尼( selperatinib )的启动大大改善了低钙血症和异位 CS。   临床案例 ...

  • 卡博替尼和瑞戈非尼regorafenib治疗晚期肝细胞癌的疗效比较

    卡博替尼和瑞戈非尼regorafenib治疗晚期肝细胞癌的疗效比较

    目标:对二线卡博替尼和瑞戈非尼在既往索拉非尼治疗后疾病进展的晚期HCC患者中的疗效和安全性进行匹配调整的间接比较(MAIC)。 ...

  • 赛尔帕替尼(Selpercatinib)在RET突变嗜铬细胞瘤患者中的活性

    赛尔帕替尼(Selpercatinib)在RET突变嗜铬细胞瘤患者中的活性

      在实体肿瘤中已经报道了激活的RET基因改变,包括罕见的癌症、散发性嗜铬细胞瘤 (PHEO) 和家族性多发性内分泌肿瘤 2 型 (MEN2) 综合征。赛尔帕替尼( Selpercatinib )是一种高度选择性和有效的小分子 RET 激酶抑制剂,已在多种 RET 改变的实体瘤中显示出 ...

  • 预测克唑替尼crizotinib治疗后的疾病进展是临床上重要的问题

    预测克唑替尼crizotinib治疗后的疾病进展是临床上重要的问题

    在我们目前的研究中,我们发现三个临床病理因素(较差的体能状态[ECOG2至3]、≥3个转移器官和对克唑替尼无反应)与较短的PFS和OS显着相关。由于在克唑替尼治疗期间的任何时间都可能发生疾病进展,临床医生很难预测个体患者何时会发生疾病进展。因此,预测克唑 ...

  • 影响克唑替尼crizotinib治疗ALK阳性非小细胞肺癌无进展生存期的临床因素

    影响克唑替尼crizotinib治疗ALK阳性非小细胞肺癌无进展生存期的

    背景/目的:虽然克唑替尼(Crizotinib)是晚期间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的标准化疗,但尚未报道影响无进展生存期(PFS)的临床因素。本研究的目的是确定影响克唑替尼(Crizotinib)PFS的临床因素并开发晚期ALK阳性NSCLC的预后模型。 ...

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