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  • 迈吉宁/曲美替尼在晚期胆道癌中的疗效

    迈吉宁/曲美替尼在晚期胆道癌中的疗效

      以吉西他滨为基础的治疗仍然是尚未建立二线治疗的胆道癌(BTC)患者的主要治疗方法。BTC患者中MAPK通路的异常激活表明其在BTC 中的重要性。曲美替尼( 迈吉宁 )是MEK1/MEK2的强效、高选择性、变构非竞争性抑制剂。 在这项开放标签、单臂研究的II期中, ...

  • 一线瑞博西尼ribociclib加来曲唑治疗研究

    一线瑞博西尼ribociclib加来曲唑治疗研究

    目的:3期MONALEESA-2研究表明,在来曲唑(LET)中添加ribociclib(RIB)可显着改善激素受体阳性(HR+)、HER2阴性(HER2)患者(pts)的无进展生存期(PFS)-)晚期乳腺癌(ABC)。在这里,我们评估了缓解持续时间(DoR)、肿瘤缩小、无治疗间隔(TFI)的PFS和健康相关生活质量( ...

  • 非布司他febuxostat对于老年痛风患者可能导致的心血管的风险性

    非布司他febuxostat对于老年痛风患者可能导致的心血管的风险性

      在主要治疗分析中,非布司他( febuxostat )的主要结局(即因 MI 或中风住院)的每 100 人年 IR 为 3.43(95% CI 3.22-3.66)和 3.36(95% CI 3.25-3.49)在别嘌呤醇引发剂中。在 ITT-365d 分析中,两组的主要结局的 IR 也相似:非布司他每 100 人年的 ...

  • 曲美替尼(Mekinist)治疗转移性BRAF突变皮肤黑色素瘤

    曲美替尼(Mekinist)治疗转移性BRAF突变皮肤黑色素瘤

      BRAF突变主要通过激活 MEK 促进黑色素瘤细胞增殖和存活。本研究的目的是确定选择性变构 MEK1/MEK2 抑制剂曲美替尼 ( Mekinist ) 在转移性BRAF突变黑色素瘤患者中的反应率 (RR)。   患者和方法   这是一项有两个队列的开放标签、两阶段、II 期研究。 ...

  • 达克替尼Dacomitinib治疗表皮生长因子受体突变NSCLC脑转移患者

    达克替尼Dacomitinib治疗表皮生长因子受体突变NSCLC脑转移患者

    理由:大约20%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者被诊断为脑转移,这与较差的生存结果有关。酪氨酸激酶抑制剂药物穿透血脑屏障的能力使其成为颅内转移的潜在选择。Dacomitinib是一种不可逆的第二代泛HER酪氨酸激酶抑制剂,已成为表皮生长因子受体突变患者的标准疗法。 ...

  • 老年痛风患者开始服用非布司他febuxostat与别嘌呤醇的联合疗效

    老年痛风患者开始服用非布司他febuxostat与别嘌呤醇的联合疗效

      我们使用 2008 年 1 月 1 日至 2013 年 12 月 31 日医疗保险 A/B/D 部分的纵向索赔数据,对开始服用非布司他( febuxostat )与别嘌呤醇的痛风患者进行了队列研究。 65 岁及以上的居民、65 岁以下患有某些残疾的患者,以及需要透析或移植的终末期肾病 (E ...

  • 使用达克替尼Dacomitinib治疗的任何状态肿瘤的PFS提高了两倍

    使用达克替尼Dacomitinib治疗的任何状态肿瘤的PFS提高了两倍

    该试验是第一个直接比较不可逆泛HERTKI与可逆EGFR选择性TKI的试验,证明达克替尼(主要终点)治疗后PFS比厄洛替尼治疗(HR=0.66,双侧P=.012)。可能的是,从整个研究人群这个结果以观测到的不平衡的患者的肿瘤窝藏已知数量从动EGFR敏化突变(20%v分别dacomit ...

  • 老年痛风患者开始服用非布司他febuxostat的效果作用

    老年痛风患者开始服用非布司他febuxostat的效果作用

      高尿酸血症和痛风与心血管疾病 (CVD) 风险增加有关。黄嘌呤氧化酶抑制剂 (XOI)、别嘌呤醇和非布司他( febuxostat )是痛风降尿酸治疗的主要药物,可能对痛风患者的心血管风险有不同的影响。使用美国医疗保险索赔数据(2008-2013 年),我们进行了一项队 ...

  • 曲美替尼(Trametinib)相比化疗可进一步提高总生存率

    曲美替尼(Trametinib)相比化疗可进一步提高总生存率

      曲美替尼( Trametinib )是一种丝裂原活化蛋白激酶激酶 1 (MEK1) 和MEK2的选择性抑制剂,与化疗相比,可显着提高BRAFV600E/K 突变阳性晚期或转移性黑色素瘤 (MM)患者的无进展生存期。然而,关键临床试验允许随机化疗对照组患者在疾病进展后改用曲美替尼 ...

  • 达克替尼Dacomitinib与厄洛替尼在晚期非小细胞肺癌患者中的随机研究

    达克替尼Dacomitinib与厄洛替尼在晚期非小细胞肺癌患者中的随机

    目的:这项随机、开放标签试验比较了达克替尼(PF-00299804)(一种人表皮生长因子受体(EGFR)/HER1、HER2和HER4的不可逆抑制剂)与厄洛替尼(一种可逆的EGFR抑制剂)在晚期非-小细胞肺癌(NSCLC)。 ...

  • 曲美替尼(Trametinib)是否可以增强帕唑帕尼的活性

    曲美替尼(Trametinib)是否可以增强帕唑帕尼的活性

      靶向 VEGF 受体和其他受体酪氨酸激酶的多激酶抑制剂 (MKI) 在甲状腺癌的临床试验中显示出相当大的活性。甲状腺癌经常表现出 RAS/RAF/MEK/ERK 通路的激活。在其他类型的癌症中,矛盾的 ERK 激活已成为对 RAF 抑制药物(包括索拉非尼和帕唑帕尼等 MKI)的 ...

  • 非布司他febuxostat在高尿酸血症患者的对照试验情况

    非布司他febuxostat在高尿酸血症患者的对照试验情况

      非布司他( febuxostat )是一种新型的非嘌呤选择性 XO 抑制剂,与传统的别嘌呤醇相比,具有更高的 XO 活性抑制效力和更强的降尿酸功效。然而,缺乏关于非布司他对动脉粥样硬化影响的临床证据。该研究的目的是测试非布司他治疗是否能延迟无症状高尿酸血 ...

  • 瑞戈非尼Regorafenib联合放疗治疗结直肠癌的疗效及抑制机制

    瑞戈非尼Regorafenib联合放疗治疗结直肠癌的疗效及抑制机制

    背景:尽管化疗和放疗(RT)都可以充分维持结直肠癌(CRC)的肿瘤抑制,但这些治疗可能会触发核因子κB(NF-κB)的表达并影响患者的生存。瑞戈非尼抑制各种肿瘤类型中的NF-κB活性。然而,瑞戈非尼是否可以作为一种合适的放射增敏剂来增强放疗的疗效仍然未知。 ...

  • 瑞戈非尼Regorafenib联合化疗作为转移性结直肠癌患者二线治疗的有效性和安全性

    瑞戈非尼Regorafenib联合化疗作为转移性结直肠癌患者二线治疗的

    简介:尽管有多种疗法可用于治疗转移性结直肠癌(mCRC),但缺乏直接证据。最近的研究证明了化疗联合包括瑞戈非尼在内的不同生物制剂在mCRC患者的二线治疗中的疗效。我们进行了一项网络荟萃分析(NMA),以评估瑞戈非尼联合化疗与其他生物制剂联合化疗的相对疗效 ...

  • 帕唑帕尼Pazopanib具有同等的抗肿瘤效果和更低的总成本

    帕唑帕尼Pazopanib具有同等的抗肿瘤效果和更低的总成本

    背景:舒尼替尼和帕唑帕尼被广泛用作转移性肾细胞癌(mRCC)的一线治疗。我们进行了这项荟萃分析,以评估这两种药物在mRCC/晚期RCC(aRCC)患者中的抗肿瘤有效性、毒性和总成本。 ...

  • 帕唑帕尼Pazopanib对mRCC或aRCC具有相似的抗肿瘤效果

    帕唑帕尼Pazopanib对mRCC或aRCC具有相似的抗肿瘤效果

    这是首次对帕唑帕尼和舒尼替尼治疗mRCC或aRCC之间的抗肿瘤有效性、毒性和PPPM进行荟萃分析。我们对14项中等至高质量研究的分析表明,两种TKI具有相同的抗肿瘤效果(PFS、OS、ORR、DCR),但舒尼替尼与更多的全级别/3-4级疲劳、血小板减少症、中性粒细胞减少症 ...

  • 尼拉帕尼niraparib联合派姆单抗治疗晚期乳腺癌的开放临床试验

    尼拉帕尼niraparib联合派姆单抗治疗晚期乳腺癌的开放临床试验

      对于晚期或转移性三阴性乳腺癌患者,尼拉帕尼( niraparib )加帕博利珠单抗联合治疗是否提供任何临床变化或安全性益处。在 55 名女性(中位年龄,54 岁 [范围,32-90 岁])的完整研究人群中,5 名患者确认完全缓解,5 名确认部分缓解,13 名疾病稳定,2 ...

  • 吡非尼酮pirfenidone可提高IPF的生存率

    吡非尼酮pirfenidone可提高IPF的生存率

    背景:吡非尼酮是一种抗纤维化化合物,被批准用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。我们展示了我们在临床试验限制之外的吡非尼酮对死亡率和不良事件的影响方面的真实世界经验。 ...

  • 尼拉帕尼niraparib、瑞卡帕布和奥拉帕尼治疗铂耐药性复发性卵巢癌的效果

    尼拉帕尼niraparib、瑞卡帕布和奥拉帕尼治疗铂耐药性复发性卵巢

      2014 年 12 月 19 日,奥拉帕尼被美国 FDA 批准为胚系BRCA1/2突变患者的四线(及以上)疗法;瑞卡帕布于 2016 年 12 月 19 日被批准作为用于生殖系或体细胞BRCA1/2突变复发性疾病的三线疗法(及以上)。2019 年 6 月 24 日,尼拉帕尼( niraparib )被授予 ...

  • 纳武单抗加伊匹单抗与舒尼替尼/索坦治疗的三期试验详情

    纳武单抗加伊匹单抗与舒尼替尼/索坦治疗的三期试验详情

      在 2014 年 10 月 16 日至 2016 年 2 月 23 日期间,1390 名患者接受了资格评估,1096 名 (79%) 被随机分配到 CheckMate 214 中的纳武单抗加伊匹单抗 (n=550) 或舒尼替尼 ( 索坦 )(n=546)。在这些参与者中, 847 (77%) 人被归类为中等或低风险,并随机 ...

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