2018年3月，美国FDA批准PD-1（Keytruda）用于治疗化疗期间或之后疾病进展的晚期宫颈癌患者的补充生物制剂许可申请并且授予其优先审评资格优先审查。宫颈癌也称子宫颈癌，指发生在子宫阴道部及宫颈管的恶性肿瘤，是女性常见恶性肿瘤之一，发病率位于女性肿瘤的第二位原位癌高发年龄为30-35岁，浸润癌为45-55岁，近年来其发病有年轻化的趋势。虽然筛查和疫苗接种导致宫颈癌发病率下降，但这种疾病继续影响着世界各地的女性。
Keytruda(PD-1)获批是基于KEYNOTE-158 II期试验结果，2017年ASCO年会报道了KEYNOTE-158的初步数据，所有患者的ORR为12％，其中3名完全缓解和7名部分缓解。数据截止期间，这10例患者还在治疗中。17名患者病情稳定，44名病情进展。其中71例PD-L1阳性肿瘤患者，ORR为14％，3例完全缓解，7例部分缓解。14名患者病情稳定，有37名病情进展。9名PD-L1阴性患者均未对治疗作出反应。10名患者（12％）发生3/4级治疗相关不良事件（TRAEs）。
晚期宫颈癌是一种预后差，高度未被满足的医疗需求的癌症。Keytruda(PD-1)目前获批的适应症有黑色素瘤、非小细胞肺癌、头颈癌，尿路上皮癌，MSI-H所有实体瘤，经典霍奇金淋巴瘤，胃癌。希望K药可以在其他癌种中早日获批，让更多的癌症患者可以获益于Keytruda。同时免疫联合治疗的策略在很多癌症中显示优于免疫单药治疗的效果，关于宫颈癌的治疗，希望早日看到免疫联合治疗带来更大的获益。
详情请访问 PD-1 http://PD1.kangantu.org
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