自乳腺癌药物吡咯替尼问世起就殊荣不断，便获得了国家的重大专项支持，并且多次受到国际专家的认可，可以说是中国原研药品的典范，作为国创新药物研发路上的一个分水岭，吡咯替尼代表了中国创新药物研发、创新药物临床研究、精准医疗转化研究的进步，是十三五期间中国抗肿瘤药物研发的代表。
首先，吡咯替尼是具备中国自主知识产权的抗HER2药物，既往中国药企生产的多是仿制药或me-too产品，吡咯替尼与国际同类TKI拉帕替尼对比获得全胜，是me-better的产品，因此引起国际的重大关注；在临床研究方面，从单药Ⅰ期研究到两药联合的Ⅰ期研究，再到随机对照Ⅱ期临床研究以及正在进行的Ⅲ期研究，这一系列符合国际先进标准的临床研究对国内新药研发起到了很好的示范作用。
在转化研究方面，吡咯替尼Ⅰ期转化性研究结果显著，第一次在前瞻性临床试验中发现了循环肿瘤DNA（ctDNA）作为伴随诊断可以显著提高患者治疗的有效率和准确性，ctDNA与临床结局的相关性优于肿瘤组织检测，虽然样本量只有18例，文章被JCO接收时，国际同行评述该发现可能是一个划时代的进步，指导着乳腺癌精准治疗的未来方向。
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