从年初美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上临床试验结果公布，到如今艾乐替尼在中国获批，艾乐替尼可谓是掀起一波又一波的高潮。关于艾乐替尼疗效的证据主要来自其在晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者中进行的临床研究——ALEX研究，该研究的结果显示，艾乐替尼治疗组的中位无进展生存期为34.8个月，克唑替尼组只有10.9个月。
克唑替尼是第一代ALK抑制剂，也是现在晚期ALK阳性非小细胞肺癌的标准治疗。这样的结果意味着艾乐替尼优于现有标准治疗，可以让50%的ALK阳性非小肺癌患者实现了接近3年的无疾病进展生存，考虑到后续治疗，这些患者的总体生存期将会达到4-5年。艾乐替尼34.8个月PFS时间，足以让患者生存长达4-5年以上，真正使得“让肺癌成为慢性病”变为现实。
除了刷新历史的「34.8个月」中位无进展生存期外，艾乐替尼还有其他优异的表现：发生脑转移患者的生存期会明显缩短，但在临床试验中，接受艾乐替尼治疗的脑转移患者中位无进展生存期依然有27.7个月（克唑替尼组为7.4 个月），这意味着艾乐替尼不仅对脑转移患者有用，而且延续了惊人的疗效。这或许可归功于艾乐替尼能非常好地穿过血脑屏障，作用于脑部肿瘤。此外，临床试验中艾乐替尼组患者的肿瘤总体缓解率达到了82.9％，而克唑替尼组为75.5％；患者的脑转移风险降低 84%，疾病进展或死亡风险降低一半以上。
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