6月27日，FDA批准Array公司的encorafenib，与binimetinib联合治疗 BRAFV600E或V600K阳性的转移性黑色素瘤。
FDA批准本品是基于一项活性对照的三臂临床试验（NCT01909453），共计有577名BRAF V600E或V600K阳性的转移性黑色素瘤患者参与了研究。患者被1:1:1分成三组，分别接受encorafenib与binimetinib联合治疗、encorafenib单药治疗或vemurafenib单药治疗。结果显示，encorafenib与binimetinib联合治疗组患者中位无进展生存期达14.9个月，而vemurafenib单药治疗组仅为7.3个月。
2018年6月27日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Array BioPharma提交的联合应用Encorafenib和Binimetinib治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤的上市申请。Encorafenib是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶BRAF抑制剂，Binimetinib是一种促分裂原活化蛋白激酶激酶MEK1/2抑制剂，BRAF和MEK是调控MAPK信号通路（RAS-RAF-MEK-ERK）中的关键蛋白激酶，这些激酶均可以通过不同的分子信号激活，再依次通过磷酸化将上游信号传递至下游应答分子，最终将细胞外的刺激信号传导至细胞及核内，从而引起细胞发生增殖、分化、转化及凋亡等生物学反应
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