克唑替尼（赛可瑞，CRIZOTINIB）药物对许多与非小细胞肺癌有关的基因靶点具有活性，已经获得了FDA批准的抗ALK和ROS1阳性肺癌。ASCO 2018年年会上提交的1期临床试验结果显示，在高度MET扩增的非小细胞肺癌中，来自克唑替尼的响应率为40％，中位无进展生存期为6.7个月。该研究还确定了定义“高度MET扩增”癌症的新标准，将MET拷贝数从每个染色体5个降至每个染色体4个。
通过降低“高MET扩增”的标准，研究表明，crizotinib可能比以前认为的更多MET扩增患者受益。这项研究的目标是继续致力于癌症中MET扩增的研究。那MET需要如何扩大克唑替尼才有用？早期对克唑替尼（赛可瑞）治疗MET扩增肺癌的I期临床试验的分析显示，事实上，MET：染色体比值大于或等于5的患者最有可能对该药物有明显的反应。
然而，在下一个最高组别中确实发生了一些反应。同一项研究的ASCO报告既扩大了患者人数，又定义了一个新的切点，以更准确地预测谁将作出反应，即MET：染色体比率大于或等于四。报道了用克唑替尼（赛可瑞）治疗的MET扩增的非小细胞肺癌患者的三十七名患者的结果。在这些患者中，20人被认为具有“高”MET扩增（MET：染色体比率为4或更高）。在这20例中，8例显示对治疗的客观反应（40％），中位无进展生存期为6.7个月。其中两名患者表现出完全缓解。
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