由吴一龙教授领衔的nivolumab中国NSCLC注册临床研究CheckMate -078重磅发布,研究结果显示: PD-1抑制剂nivolumab首次在中国晚期非小细胞肺癌患者中获得成功!相比化疗,nivolumab不仅响应率更高,副作用更小,而且成功延长了肺癌患者生存期!
与多西他赛相比,nivolumab在主要终点总生存期(OS)上表现出具有统计学意义的显著获益优势(OS;HR 0.68;97.7% CI:0.52-0.90;p=0.0006)。不同PD-L1表达水平及肿瘤组织学类型的患者均观察到OS获益。
肺癌在中国的发病率持续上升,是癌症死亡的首要原因。在CheckMate-078研究中,约90%的受试者来自中国。该研究首次证实,与化疗相比,PD-1抑制剂nivolumab能够显著改善多项研究终点,包括总生存期在内。这为经治晚期非小细胞肺癌患者提供了新的潜在治疗选择,具有突破性的意义。
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