CIMAvax-EGF是由古巴国家免疫中心研发的第一代肺癌疫苗,属于治疗性疫苗,由人重组EGF和载体蛋白(人重组P64)组成的生物制剂。CIMAvax-EGF通过一种称为MontanideISA51的乳化剂配合使用。P64是一种来自乙型脑膜炎细菌的免疫原性最强的蛋白之一CIMAvax-EGF在体内诱导产生针对EGF的抗体,结合并消除体内EGF。EGF与EGFR不能相互作用,可以阻断肿瘤细胞信号传导通路,阻断细胞分化、血管生成和生存。
肺癌疫苗CIMAvax-EGF治疗晚期NSCLC患者(三期临床试验)证明,该疫苗对晚期NSCLC患者是安全有效的。在三期试验中,接种疫苗的受试者的5年生存率为14.4%,对照组为7.9%。此外,疫苗组与对照组相比,平均生存期12.73月VS8.52月。在小于60岁患者中,疫苗可显着延长患者平均生存期(18.53月VS7.55月)
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