背景和目的：在III期RESORCE试验中，瑞戈非尼证明了对不可切除肝细胞癌(uHCC)患者的临床益处。考虑到uHCC的异质性及其在前瞻性试验和日常实践中的特征差异，现实生活中的证据是必要的。
方法：这项多中心回顾性分析由韩国癌症研究小组进行。2017年1月至2019年11月期间，韩国9家三级转诊医院共确定了440名接受瑞戈非尼治疗的患者。
结果：所有患者之前都接受过索拉非尼治疗，索拉非尼治疗的中位进展时间(TTP)为3.9个月（范围，0.2-71.6）。瑞戈非尼分别在305名（69.3%）、115名（26.1%）和20名（4.5%）患者中用作二线、三线和四线至七线治疗。根据RECISTv1.1，总体反应率为7.7%（n=34），中位无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）分别为3.2（95%CI，2.8-3.5）和12.1(95%CI,9.7-14.5)个月。
115名患者(26.1%)在使用瑞戈非尼之前给予免疫检查点抑制剂(ICIs)。根据先前使用ICI的情况，瑞戈非尼的PFS和OS没有差异（PFS，P=.61；OS，P=.63）。手足皮肤反应(HFSR)的发生与更好的OS(P<.001)相关。
结论：瑞戈非尼regorafenib对接受包括ICI在内的既往全身治疗进展的患者的真实临床结果与III期试验结果一致。HFSR与瑞戈非尼更好的OS显着相关。详情请扫码咨询：
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