简介：克唑替尼Crizotinib于2011年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）-阳性非小细胞肺癌（NSCLC）。我们对临床试验和回顾性研究进行了系统评价，以比较疗效和安全性克唑替尼Crizotinib联合化疗。
方法：从开始到2016年12月，我们搜索了电子数据库。有关克唑替尼Crizotinib和克唑替尼Crizotinib与化学疗法治疗非小细胞肺癌的临床试验和回顾性研究符合条件。主要结果是客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）。
结果：包括729例患者在内的9项研究（5项临床试验和4项回顾性研究）符合纳入标准。克唑替尼Crizotinib治疗显示1年OS占77.1％，PFS为9.17个月。克唑替尼Crizotinib的ORR优于化疗（OR：4.97，95％CI：3.16至7.83，P<0.00001，I2=35％）。DCR显示克唑替尼Crizotinib优于化疗（OR：3.42，95％CI：2.33至5.01，P<0.00001，I2=0％）。
通过直接系统评价，PR（部分缓解）明显优于化疗。克唑替尼Crizotinib治疗组和化疗治疗组之间的CR（完全缓解）差异无统计学意义。关于SD（稳定疾病），化学疗法治疗组的疗效优于克唑替尼Crizotinib治疗组。
结论：这项系统评价显示，与化疗组相比，克唑替尼Crizotinib组的客观缓解率更高，疾病控制率更高。对于ALK阳性的NSCLC患者，克唑替尼Crizotinib治疗将是一种有利的治疗选择。ALK抑制剂在由ALK或c-MET基因突变驱动的其他癌症中可能具有潜在的未来应用。详情请扫码咨询：
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