达拉非尼Dabrafenib和曲美替尼联合使用的安全性问题

　　达拉非尼（Dabrafenib）和曲美替尼联合的安全性分析包括699例接受至少一种剂量研究药物的患者。研究人员认为，大多数患者的不良事件都与研究治疗有关：达拉非尼和曲美替尼联合治疗组为91％，维罗非尼组为98％。因不良事件而永久停药的比率相似（分别为13％和12％）。停药最常见的原因是发热和联合疗法组射血分数降低（每次事件3％），维拉非尼组关节痛（2％）降低。据报道，联合治疗组中33％的患者和维拉非尼组中39％的患者发生了导致剂量降低的不良事件。导致剂量中断的不良事件分别发生在55％和56％中。在联合治疗组中，高热是导致剂量中断（30％）和剂量减少（14％）的最常见原因。

　　联合治疗组中最常见的不良事件是发热（53％），恶心（35％），腹泻（32％），畏寒（31％），疲劳（29％），头痛（29％）和呕吐（29％）。在维罗非尼组中，最常见的不良事件是关节痛（51％），皮疹（43％），脱发（39％），腹泻（38％），恶心（36％）和疲劳（33％）。与联合治疗组相比，维拉非尼组的皮肤毒性作用更为频繁，尤其是皮疹（43％比22％），光敏反应（22％比4％），手足综合征（25％比 4％），皮肤乳头状瘤（23％比2％），鳞状细胞癌和角棘皮瘤（18％比1％）和角化过度（25％比4％）。与维拉非尼组相比，联合治疗组的发热更为频繁（53％比21％）。

　　达拉非尼和曲美替尼联合治疗组52％的患者发生3或4级不良事件，维拉非尼组63％的患者发生3级或4级不良事件。每组中发生了三起致命事件；研究人员认为所有这些均与研究药物无关。联合治疗组共死亡3例（脑出血2例，脑干出血1例），维拉非尼组3例（急性冠状动脉综合征，脑缺血和胸膜感染各1例）死亡。 。两组的非皮肤癌发生率相似：联合治疗组3例（1％），维拉非尼组2例（1％）。

　　据报道，联合治疗组中有2例（1％）发生新的原发性黑素瘤，维拉非尼组中有7例（2％）。据报道，联合治疗组8％的患者无症状降低2或3级心脏射血分数，而维罗非尼组无患者。联合治疗组报道了两次1级脉络膜视网膜病变事件，维拉非尼组报道了1次脉络膜视网膜病变事件。在维拉非尼组中，有1例患者报告的2级视网膜静脉阻塞被认为与该研究药物有关。联合治疗组未见视网膜静脉阻塞。现在达拉非尼的价格是多少？更多详情可咨询下方微信。