艾曲波帕/瑞弗兰对iNOS蛋白分子量和CD206蛋白表达的影响

　　艾曲波帕（瑞弗兰）是一种口服可用的血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），在这两个儿童和成人患者许可用于慢性ITP治疗当第一线疗法或脾切除失败。它主要通过刺激造血干细胞来促进血小板生成，并且还显示出免疫调节特性。事实上ELT提高T细胞和B调节细胞的活性，抑制T细胞应答对血小板自身抗原。证明ELT还能够通过将Fcγ受体逆向抑制表型来抑制单核细胞活化。

　　但是，其潜在机制仍在研究中。ELT还具有铁螯合特性，主要的细胞内形式。该M1促炎性巨噬细胞的特征是增加了铁的内化，因此其细胞内浓度。铁的积累会诱导促炎性细胞因子的表达和活性氧（ROS）的产生，从而促进炎症状态。M2表型反而负责铁的释放。低的细胞内铁浓度可抑制促炎性细胞因子的表达并降低iNOS的表达。

　　为了评估M1极化标记iNOS和M2极化标记CD206的蛋白质表达水平，我们进行了蛋白质印迹分析。首先，我们比较了从ITP患者（ITP NT）获得的巨噬细胞与从健康供体（CTR NT）获得的巨噬细胞中iNOS和CD206的表达水平。生化分析表明，在ITP NT中，iNOS和CD206的水平分别比在CTR NT中更高和更低，这在统计学上是显着的，表明在ITP患者中，存在M1巨噬细胞表型的患病率。

　　我们评估了ELT（6 μM）处理对两种巨噬细胞极化标记的影响，与未处理的样本（ITPELT）相比，我们观察到iNOS的减少和CD206表达水平的增加在统计学上均具有统计学意义。处理过的（ITP NT）。这些结果让我们假设ELT能够确定朝向抗炎M2巨噬细胞类型的表型转换。

　　艾曲波帕（ELT）对一氧化氮合酶（iNOS）和分化群206（CD206）蛋白表达的影响。通过Western Blot测定的免疫性血小板减少症（ITP）巨噬细胞与CTR（对照）巨噬细胞中iNOS蛋白表达水平的比较，从用艾曲波帕（6μM）处理后的总裂解物中取20μg开始。通过Western Blot测定的ITP巨噬细胞与CTR巨噬细胞相比CD206蛋白表达水平，从20μgELT（6μM）处理后的总裂解物中开始。

　　与未处理的对照相比，免疫印迹的强度定为1（任意单位），并分别用管家蛋白质的上样对照进行定量β-管蛋白。然后可显示iNOS和CD206的表达水平，作为每个单独样品上独立实验的平均值±SD。一个牛逼用于统计分析测试。现在艾曲波帕价格是多少？更多详情可咨询下方微信。