在数十年的研究后,仑伐替尼(E7080)在晚期肝癌(HCC)中显示出显著的优势。目前,其结合免疫治疗极大地扩大了治疗前景,可能是HCC治疗方案的有效替代。那患者服用仑伐替尼期间,有啥不良反应呢?仑伐替尼不良反应发生时间有差异,不良反应类型与生存时间显著相关!
我们研究结果中不难看出仑伐替尼的疗效的确不错,但不良反应是在临床应用中同样值得注意,有一项研究就对仑伐替尼的不良反应进行了探讨,旨在研究AEs(不良反应)在预测不可切除的肝癌患者行仑伐替尼治疗后OS的临床意义。同时,通过数据挖掘分析了与因严重不良反应而导致停用仑伐替尼(DLSAEs)相关的临床特征。该研究共纳入177名患者。
1、≥3级AE的总发病率为48.9%
各级AE的总发病率为83%,≥3级AE的总发病率为48.9%。其中≥3级常见的AE包括高血压(14.7%)、蛋白尿(12.4%)和疲劳(11.3%)。
2、不同AE发生时间不同:
不同不良反应发生的时间不同,仑伐替尼最早不良反应发生在治疗第4天,表现为高血压,然后是第27天出现的疲劳,第29天出现的腹泻,第30天出现的HFSR以及第31天出现的食欲减退。
3、不同的不良反应,会延长或者减少OS
发生高血压(NR vs 14.4,P=0.01)或HFSR(NR vs 14.4,P=0.04)的患者比没有发生的患者有更长的生存时间。
相比之下,出现食欲下降的患者的生存期明显降低(MST:15.1个月vs未达到,p = 0.01)。
疲劳、腹泻、蛋白尿和甲状腺功能减退对OS无显著影响。
4、DLSAE影响OS的获益
不需要DLSAE的组vs需要DLSAE的组:未达到MST vs 12.8个月。前一组的MST明显长于后一组(p<0.001)。
5、年龄越大、ALBI等级越高,DLSAE发生率越高
年龄与DLSAE发生率呈正相关:年龄<70的患者DLSAE发生率仅为22%,而年龄≥71岁的患者DLSAE发生率为57%。
ALBI等级与DLSAE发生率正相关:ALBI 1级和2级患者的DLSAE发生率分别为37和70%。
食欲不振和疲劳等级也与DLSAE发生率呈正相关。
6、年龄、ALBI等级2、疲劳等级≥3和食欲损失≥2这4个变量在本分析中都被确定为DLSAE的独立因素。
在本研究中,我们发现高血压、HFSR和食欲下降是仑伐替尼治疗的HCC患者生存时间的重要预测因素,希望给患者和医生有所启示。微信扫描下方二维码了解更多:
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