卡马替尼（capmatinib,tabrecta）是首款治疗MET外显子14跳跃突变非小细胞肺癌的靶向药，用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，其肿瘤具有MET外显子14跳跃（METEX 14）突变。由著名药厂诺华（Novartis）研发研发，在今年5月6日，美国食品药品监督管理局FDA已批准其MET抑制剂卡马替尼上市，这也是首款口服的MET患者用药。9月6日，FDA授予卡马替尼(INC280)突破性疗法认定,作为MET14外显子跳跃突变阳性的非小细胞肺癌的一线治疗。9月11日，FDA再次授予卡马替尼突破性疗法认定，用于铂类化疗后进展的MET14外显子跳跃突变阳性肺癌患者。
卡马替尼现在有两种规格：
150mg：淡橙棕色，椭圆形，弯曲的薄膜包衣，带有斜边，无刻痕，一侧凹入“ DU”，另一侧凹入“ NVR”
200mg：黄色，椭圆形，弯曲的薄膜包衣，带斜面边缘，无刻痕，一侧凹陷有“ LO”，而另一侧凹陷了“ NVR”
用干燥剂盒分配原包装。存放在20°C至25°C（68°F至77°F）的温度范围内，允许偏移介于15°C和30°C（59°F和86°F）之间。防潮。首次打开瓶子6周后，丢弃所有剩余的未使用的卡马替尼。
卡马替尼一般的剂量和给药
卡马替尼的推荐剂量为每天400mｇ，每日２次，含或不含食物。
吞服卡马替尼整片片剂，请勿摔碎，压碎或咀嚼药片。
如果患者错过服药或呕吐，请不要补服药，而应在计划的下一个时间服药。
卡马替尼的有效性和安全性
在既往接受过治疗的患者中，卡马替尼带来了40.6%的客观缓解率,疾病控制率达78.3%。缓解持续的时间中值为9.72个月。无进展生存时间中值为5.42个月。在没有接受过治疗的患者中，效果则更好。客观缓解率为67.9%，疾病控制率为96.4%。 缓解持续的，时间中值为11.14个月，无进展生存时间中值为9.69个月。在没有接受过治疗的患者中有超过10%有脑转。接受过治疗的患者中15.9%为脑转。在这些脑转患者中，有54%的患者颅内缓解，其中4名患者脑转病灶完全消失。颅内疾病控制率达92.3%。
现在卡马替尼也存在着一些副作用，比如水肿，恶心，疲劳，呕吐，呼吸困难和食欲下降等等。如出现不良反应等情况，联系医师并接受建议调整用药剂量。如果您对卡马替尼需要更多的了解，可添加下方微信。
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