奥拉帕尼/利普卓副作用都有哪些该怎么办

　　奥拉帕尼副作用都有哪些该怎么办？奥拉帕尼的现在得作用效果也是非常不错，但是副作用方面该怎么办了，更多详情可咨询下方微信。在12个月时，奥拉帕尼（利普卓）组25.9％的患者和标准疗法组中15.0％的患者无进展或死亡。无进展生存期的亚组分析所示。在进行此分析时，302名患者中有157名患者（52.0％）经历了第二次进展事件或在第一次进展事件后死亡。奥拉帕尼组从随机分组到第二次进展事件或第一次进展事件后死亡的中位时间为13.2个月，标准治疗组为9.3个月在主要分析时，奥拉帕尼组共有94例患者（45.9％），标准治疗组共有46例患者（47.4％）死亡。奥拉帕尼组的中位死亡时间为19.3个月，标准疗法组为19.6个月。两组之间的总生存率无显着差异。在第一个进展事件发生后，接受标准疗法组治疗的患者比接受奥拉帕尼组治疗的患者多于奥拉帕尼组，铂类疗法或其他细胞毒性化学疗法。

　　奥拉帕尼组167例可测量疾病的患者中有100例对治疗产生了反应，在标准的66例中有19例治疗组。在奥拉帕尼组中有9.0％的患者具有可测量的疾病，在标准治疗组中有1.5％的患者可以看到完全缓解。根据患者亚组的缓解率在的“结果”部分中显示。奥拉帕尼组中位缓解持续时间中位数为6.4个月，标准疗法组为7.1个月中位响应时间，中位反应开始时间为47天和45天。

　　奥拉帕尼组基线时QLQ-C30的平均得分为63.2±21.0，标准疗法组为63.3±21.2。 奥拉帕尼组（在191名基线完成问卷调查且之后至少完成一次问卷调查的患者中）在所有时间点的相对于基线的调整后平均值（±SE）变化为3.9±1.2，在标准治疗组中为-3.6±2.2 （73名患者中），相应的估计差异为7.5点。奥拉帕尼组未达到达到临床有意义的QLQ-C30评分下降（≥10分）的中位时间，标准治疗组为15.3个月。奥拉帕尼组的中位总治疗时间为8.2个月，标准治疗组的中位总治疗时间为3.4个月。

　　显示了任一治疗组中至少15％的患者发生的任何级别不良事件的数据。与标准疗法组相比，奥拉帕尼组的贫血，恶心，呕吐，疲劳，头痛和咳嗽的发生率更高。与奥拉帕尼组相比，标准治疗组中性粒细胞减少症，手掌-足底红斑感觉异常和肝功能酶升高更为常见。在奥拉帕尼组，大多数不良反应为1级或2级。3级发生率奥拉帕尼组的不良反应或更高的不良事件发生率低于标准治疗组。

　　奥拉帕尼组的4级和5级不良事件发生率分别为0.3％和0％，标准疗法组分别为12.1％和1.1％。在任一组中至少有2％的患者发生了其他3级或更高级别的不良事件为白细胞减少症（奥拉帕尼组的患者为2.4％，标准组的患者为3.3％疗法组），呼吸困难（1.0％和3.3％）和血小板计数减少。剂量减少最常见是由于奥拉帕尼组和手掌贫血引起的–标准疗法组的脚底红斑感觉异常。两组因贫血而终止治疗的发生率相似。中性粒细胞减少症导致标准治疗组的两名患者中止治疗，而奥拉帕尼组则无患者中止治疗。结果部分提供了有关治疗暴露，剂量调整和治疗终止的更多详细信息。导致死亡的两种不良事件：奥拉帕尼组为败血症一例，标准疗法组为一例呼吸困难（疾病进展为次要原因）。两组均未发现骨髓增生异常综合症或急性髓性白血病。