乐伐替尼是由日本卫材研发的一款靶向治疗药物，可以用来治疗那些不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。乐伐替尼还抑制其他肿瘤病理性血管生成，抑制肿瘤生长和病情进展。乐伐替尼的靶点包括RET。
患者在服用乐伐替尼后可以显著提升了晚期肝癌的治疗，延长了病人的生存期。但是乐伐替尼（乐伐替尼7080）目前在印度没有仿制药，只有孟加拉有乐伐替尼仿制药。
在过去的10年里，多激酶抑制剂索拉非尼已经成为无法切除的肝细胞癌(HCC)的唯一全身治疗方法。最近，III期REFLECT试验的数据显示，另一种多激酶抑制剂乐伐替尼在总生存率(OS)方面并不低于索拉非尼。相比之下，关于OS，以前的随机III期试验都是阴性的，并且当与索拉非尼在一线条件下进行比较时，一些药物测试未能证明其非劣效性(或优越性)。此外，反射试验表明，与索拉非尼相比，乐伐替尼显著提高无进展生存、进展时间和客观应答率。
总的来说，试验的两个治疗组中≥3级治疗紧急不良事件(TEAEs)的发生率相似，而在乐伐替尼组中严重不良事件的发生率较高。免疫检查点抑制剂在HCC中的疗效已经被报道，并且在血管内皮生长因子受体-2抑制剂和免疫治疗的相互作用框架中假设了不同的协同作用。基于这些前提，未来的方法正在I期试验中开发，以测试乐伐替尼与pembrolizumab或nivolumab联合使用。
随着HCC治疗领域的不断扩大，新的药物被批准用于不能耐受的患者或正在进行索拉非尼治疗的患者，我们将讨论当前在一线和二线治疗中有关活性药物最佳测序的挑战。
乐伐替尼（乐伐替尼7080）是我国晚期肝癌患者的一线用药。在一项针对亚洲人群的临床研究中结果显示，从用药到进展，乐伐替尼的中位无进展生存时间达到了7.4个月，总生存期达到18.7个月，足以见得乐伐替尼对乙肝相关的肝癌患者效果更好。
但是因为患者的病情病因和身体状况不尽相同，所以没有人可以百分之百的确定患者在长期正确服用乐伐替尼之后能延长多久的生存期。
乐伐替尼的适应症不同，有法用量也是不一样的。患者服用乐伐替尼前，一定要在专业医生的建议下，按量按法服用。
据了解不同病症的用法用量推荐如下：
一、分化型甲状腺癌：24mg，口服每日一次。
二、肝癌：乐伐替尼治疗肝癌的用药剂量是和患者体重有关的。
①患者体重＞60Kg，12mg，口服，每日一次；
②患者体重＜60Kg，8mg，口服，每日一次。
三、肾细胞癌：对于治疗肾癌乐伐替尼是允许可以和依维莫司一起服用的，剂量是：18mg乐伐替尼+5mg依维莫司，口服，每日一次。
乐伐替尼虽然在2018年正式在国内上市，但是遗憾的是现在并没有纳入医保，患者就不能使用医保报销，需要自己承担所有费用。
建议买不起进口乐伐替尼的患者，可以考虑使用仿制版的乐伐替尼进行治疗。
乐伐替尼的仿制药有孟加拉碧康版、孟加拉珠峰版和老挝生产的乐伐替尼，虽然为仿制药，但是品质也是有保障的，并且在价格方面更有优势。
孟加拉乐伐替尼（乐伐替尼7080）仿制药有几种不一样的，其中孟加拉碧康生产的仿制药是一款很好的仿制药，孟加拉碧康公司生产的乐伐替尼仿制药Lenvanix有两种规格，一种是4mg*30粒，一种是10mg*30粒。
老挝乐伐替尼虽然是仿制药，但是和原研一样的安全可靠，并且药效好。老挝第二制药厂是经过合法批准的，生产的乐伐替尼规格是10mg*30粒和4mg*30粒，价格对于原研药来讲，亲民很多。
现在有需要购买老挝版乐伐替尼的患者，可以联系康安途，保证药物正品，方便安全。
乐伐替尼原研药在国内是可以购买到的，但是许多人需要乐伐替尼（乐伐替尼7080）仿制药，找不到合适的渠道，孟加拉碧康的全线产品都是可以通过康安途买到的，因为属于合作伙伴，药品质量方面是完全可以放心的。详情请扫码咨询：
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