帕博西尼和来曲唑治疗晚期乳腺癌

　　帕博西尼也是目前非常好的针对于女性乳腺癌治疗的药物，作用上非常不错，商品名为爱博新（Ibrance）一直以为都是非常广泛的用药，现在的售卖情况也还不错，现在基本都是购买的仿制药版本的帕博西尼，价格实惠，效果质量也非常不错，帕博西尼多少钱一盒？如果您有需要可添加下方的微信二维码，我们提供购买。

　　一项2期研究显示，在绝经后雌激素受体（ER）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的绝经后妇女的初始治疗中，帕博西尼加来曲唑的无进展生存期比单独使用来曲唑更长。癌症。我们进行了一项3期研究，旨在确认和扩大帕博西尼联合来曲唑用于该适应症的功效和安全性数据。

　　在这项双盲研究中，我们以2：1的比例随机分配了666名绝经后未曾接受过晚期疾病治疗的ER阳性，HER2阴性乳腺癌的绝经后妇女，接受帕博西尼加来曲唑或安慰剂加来曲唑。研究人员评估了主要终点为无进展生存期。次要终点是总生存期，客观应答，临床获益应答，患者报告的结局，药代动力学效应和安全性。

　　帕博西尼组中位无进展生存期为24.8个月（95％置信区间[CI]，22.1为不可估计），而安慰剂组为14.5个月（95％CI，12.9至17.1） （疾病进展或死亡的危险比为0.58； 95％CI为0.46至0.72； P <0.001）。最常见的3或4级不良事件是中性粒细胞减少（帕博西尼组的发生率为66.4％，而安慰剂组的发生率为1.4％），白细胞减少症（24.8％对0％），贫血（5.4） ％和1.8％）和疲劳（1.8％和0.5％）。 帕博西尼组有1.8％的患者出现发热性中性粒细胞减少，而安慰剂组则无患者。帕博西尼组中有43例患者（9.7％）因不良事件而永久终止任何研究治疗，而安慰剂组中有13例患者（5.9％）永久终止。

　　细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）是丝氨酸-苏氨酸激酶的一大家族，在调节细胞周期进程中起着重要作用。细胞周期蛋白D与CDK4和CDK6的相互作用促进了视网膜母细胞瘤（Rb）基因产物的过度磷酸化，进而导致通过G1检查点进入细胞周期的S期。在许多恶性疾病中，已经描述了细胞周期蛋白-D-CDK4 / 6-Rb通路的改变导致该关键Rb检查点失去调节，并且与乳腺癌的内分泌抵抗力有关。这些改变包括细胞周期蛋白D的扩增。 Rb本身的丢失，突变，或同时丢失和突变；和通路负调节剂的丢失，例如p16.3

　　帕博西尼是CDK4和CDK6.4的小分子抑制剂。帕博西尼的临床研究表明，它具有优先抑制雌激素受体（ER）阳性乳腺癌细胞生长，与抗雌激素协同作用的能力，以及5这些发现促使PALOMA（帕博西尼：正在进行的乳腺癌治疗试验）–1的设计和实施，这是一项开放性，随机，概念验证性研究，评估了帕博西尼联合来曲唑和来曲唑的疗效。 ER阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的绝经后妇女单独作为一线治疗。6PALOMA-1与单独的来曲唑相比，帕博西尼联合来曲唑的无进展生存期明显更长；这一发现支持美国食品药品监督管理局（FDA）加快批准将帕博西尼和来曲唑联合用于该适应症。7PALOMA-2（比PALOMA-1更大的研究）旨在确认PALOMA的发现-1并进一步评估帕博西尼联合来曲唑作为ER阳性，HER2阴性晚期绝经后妇女一线治疗的安全性和有效性。