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FDA6月可完成健痊得(Keytruda)治疗宫颈癌的审查

时间:2018-03-21 14:09 来源:康安途 作者:海外医疗康安途

  默沙东开发的健痊得(Keytruda)是一种免疫检查点抑制剂,它通过阻断PD-1受体蛋白与它的配体PD-L1和PD-L2的结合,提高T淋巴细胞杀伤肿瘤的能力。自问世以来,pembrolizumab已经被批准用于治疗多种癌症,其中包括黑色素瘤、非小细胞肺癌、头颈癌等等。作为免疫检查点抑制剂药物的杰出代表,可以从健痊得(Keytruda)疗法中获益的癌症患者范围仍然在不断扩展。

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  默沙东公司的高级副总裁Roger Dansey表示:“晚期宫颈癌是一种预后不良的疾病,而且存在高度未被满足的医疗需求。我们期待与FDA在审评这项申请的过程中继续合作,尽早将健痊得(Keytruda)交与已经接受过治疗的晚期宫颈癌患者手中。”预计FDA将在今年6月28日之前完成对这项申请的审查。

  详情请访问   pd1  http://PD1.kangantu.org



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(责任编辑:康安途海外就医)

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