奥希替尼可能也是一种有效的一线治疗方法

　　奥希替尼可能也是一种有效的一线治疗方法，2014年12月至2016年3月，共筛选了来自29个国家132个地点的994名患者，其中556名患者被随机分配到试验治疗(279名患者接受奥希替尼,277名患者接受标准EGFR-TKI)。试验组之间的基线特征很好地平衡了，并且符合协议中预期的人群。所有随机分配的患者都接受了至少一剂的试验治疗。

　　数据截止时，接受奥希替尼的患者总治疗暴露的中位时间为16.2个月(范围0.1到27.4)，接受标准EGFR-TKI的患者总治疗暴露的中位时间为11.5个月(范围0到26.2)。奥希替尼组141例(51%)和标准EGFR-TKI组64例(23%)继续接受试验治疗。

　　数据截止时，在奥希替尼组中有136名患者(49%)发生了患者定义的进展或死亡，在标准EGFR-TKI组中有206名患者(74%)发生了患者定义的进展或死亡。在两组中，超过患者定义的进展而继续治疗的患者比例相似(奥希替尼组为67%，标准EGFR-TKI组为70%)。

　　在患者确定的进展后，奥希替尼组有82名患者(29%)和标准EGFR-TKI组有129名患者(47%)开始了第一次后续的抗癌治疗。其中，55名患者(43%)在标准EGFR-TKI组接受了奥希替尼治疗(48名为交叉治疗，7名为二线治疗)。

　　奥希替尼口服,不可逆EGFR-TKI选择性地抑制EGFR和EGFR-TKI-sensitizingT790M电阻突变,较低的活动对野生型EGFR.1314积极成果的基础上,从光环的临床程序,全球奥希替尼15-17日被批准用于治疗转移性T790M-positiveNSCLC患者的疾病进展期间或之后EGFR-TKI疗法。

　　临床前数据支持奥希替尼穿越血脑屏障并穿透中枢神经系统的能力。先前的18项研究表明，与铂化疗相比，奥莫替尼作为二线治疗在中枢神经系统中表现出更好的疗效。

　　临床数据表明，对于EGFR突变阳性的晚期NSCLC患者，奥希替尼可能也是一种有效的一线治疗方法。

　　奥希替尼可能也是一种有效的一线治疗方法，最近报道了60例EGFR突变阳性晚期NSCLC患者接受奥希替尼治疗(每天80mg或160mg)的中位无进展生存期为20.5个月。与标准的EGFR-tkis、吉非替尼或埃罗替尼比较，3期FLAURA试验评估了奥希替尼对先前未经治疗的EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌患者的疗效和安全性。奥希替尼多少钱一盒？奥希替尼一盒可以吃多久？一天需要吃几颗？详情请扫码咨询：