瑞格菲尼(RESIHANCE)于2017年3月27日首次获得CFDA批准，适应症为治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS 野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者以及既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除的或转移性的胃肠道间质瘤（GIST）患者。
此次获批的肝癌适应症，两者时间仅隔8个多月。瑞格菲尼(RESIHANCE)是分子靶向药，服药为在每28天为一周期的前21天，每次口服160mg瑞格菲尼(RESIHANCE)，每天1次。继续治疗至疾病进展或出现不可接受的毒性时。每天同一时间服用瑞格菲尼(RESIHANCE)，配合低于30%脂肪的低脂早餐，整片吞服。
详情请访问 瑞格菲尼 http://rgfn.kangantu.org
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