多西紫杉醇中加入尼达尼布显着提高了腺癌患者的总生存率

　　多西紫杉醇中加入尼达尼布显着提高了腺癌患者的总生存率吗？在晚期非小细胞肺癌(nsclc)治疗中，为了减轻广大患者的疾病负担，仍然需要有效的、耐受性良好的治疗方案。尼达尼布是一种有效的口服三重血管激酶抑制剂，可以抑制血管内皮生长因子、成纤维细胞生长因子和血小板衍生生长因子，最近在欧洲被批准与多西紫杉醇联合使用，用于治疗成人腺癌组织学局部晚期、转移或局部复发的非小细胞肺癌，接受一线化疗。

　　在临床前研究和一些临床研究中，尼达尼布得到了广泛的研究，其中最重要的是iii期lume-lung1研究，该研究调查了晚期nsclc患者在一线化疗失败后使用尼达尼布联合多西他赛的情况。在这项研究中，这项研究导致了尼达尼布的批准，在多西紫杉醇中加入尼达尼布显着提高了腺癌患者的总生存率。尼达尼布与多西紫杉醇联合使用，显示出易于控制的安全性。本文综述了近年来国内外在非小细胞肺癌治疗中应用尼达尼布的临床经验，并探讨了该药与化疗联合应用的临床潜力。

　　在lume-lung1号试验中，尼达尼布加多西紫杉醇与易控的安全性有关。与安慰剂加多西紫杉醇组相比，尼达尼布加多西紫杉醇组31例3级或更严重的不良事件为腹泻(6.6%对2.6%)和肝酶丙氨酸氨基转移酶(7.8%对0.9%)和天冬氨酸氨基转移酶(3.4%对0.5%)可逆性增加。大部分不良事件通过支持治疗或减少剂量处理。

　　18.6%的病人需要至少减少一剂量的尼达尼布或安慰剂，6.3%的病人需要尼达尼布加多西紫杉醇组和安慰剂加多西紫杉醇组。31例胃肠道不良事件和肝酶升高占整体降低剂量的大部分。多西紫杉醇组和安慰剂组分别有15.6%和11.9%的患者需要减少31次多西紫杉醇用量。31例血液不良事件是多西紫杉醇用量减少的主要原因。

　　多西紫杉醇中加入尼达尼布显着提高了腺癌患者的总生存率吗？两组给药强度相似，提示尼达尼布不影响多西紫杉醇的计划给药。两组患者常见的与抗血管生成药物相关的不良事件发生率相似，如高血压、出血和胃肠穿孔。尼达尼布与培美曲塞联合使用也具有可接受和可控的安全性，最常见的不良事件是天冬氨酸氨基转移酶和丙氨酸氨基转移酶的可逆性增加和胃肠道事件。尼达尼布一盒多少钱？一盒能够吃多久呢？详情请扫码咨询：