劳拉替尼的安全性在基线发展时对疾病的最佳反应

　　在EXP2-3A中37位患者中有24位（64.9％）有基线可测量的CNS转移，在EXP3B-5A 94位患者中57位（60.6％）存在CNS转移。在EXP2–3A中，在24名患者中有21名（87.5％，95％CI 67.6–97.3）观察到颅内反应。未达到中位反应持续时间（95％CI为15.2个月-不可估计）。在EXP3B-5中的57位患者中，有31位（54.4％； 95％CI 40.7-67.6）达到了颅内反应，中位反应持续时间为12.4个月（95％CI 5.8-无法估计）。

　　在EXP2-3A中，颅内。在八名患者中，有四名（50.0％; 95％CI 15.7-84.3）观察到辐照的脑部病变在基线时有缓解，并且未达到中位颅内反应持续时间（95％CI 2.8-无法估计；补充）。在EXP3B-5中的30例患者中，有12例（40.0％； 95％CI 22.7-59.4）在受辐照的脑部病变中达到了颅内反应，并在基线发展，并且颅内反应的中位持续时间为12.4个月。

　　分别在三名（37.5％）和十名（33.3％）的患者中观察到辐照的脑部病变在基线发展时对疾病的最佳反应，持续时间超过6个月。在基线时两名患有软脑膜疾病的ALK阳性患者中，劳拉替尼作用也很活跃。一名患者的整体和颅内反应完全缓解，在分析时尚未进展，总进展时间为21.9个月（随访进展）。第二名患者获得了部分反应的整体和颅内反应；总进展时间为11个月。

　　以前已经报道了基于总的II期人群的劳拉替尼的安全性概况，其中CNS效应（例如，认知和情绪效应）是最常见的与治疗相关的AEs [18]。 131名基线CNS转移患者中有71名（54.2％）和67名基线CNS转移患者中有33名（49.3％）报告了与CNS相关的与治疗相关的AE（任何级别）。与CNS相关的3–4级与治疗相关的AE分别发生在有和没有基线CNS转移的患者中。在有或没有基线中枢神经系统转移的患者中，与治疗相关的中枢神经系统不良事件最常报道为认知作用（分别为26.0％和19.4％）和情绪影响（分别为16.8％和16.4％）。劳拉替尼在哪里购买？劳拉替尼价格多少？详情可咨询下方微信。