百时美施贵宝(BMS)与合作伙伴大冢(Otsuka)近日宣布,FDA已批准抗癌药Sprycel(施达赛)产品标签更新。此次更新,将纳入Sprycel治疗新诊慢性期(CP)费城染色体阳性(Ph+)慢性髓性白血病(CML)成人患者的5年疗效和安全数据,以及Sprycel(施达赛)治疗对既往疗法(包括格列卫Gleevec)产生耐药或不耐受的CPPh+CML患者的7年疗效和安全数据。
随着医学技术的进步,CML已经成为一种可以管理的慢性病,但患者需要接受持续的治疗以及评估治疗的里程碑,以便更好地管理疾病。此次更新的5年和7年数据,将为Sprycel(施达赛)一线和二线治疗CPPh+CML的长期疗效和安全性提供有价值的见解。这些长期数据,对于CML患者的临床护理非常重要。
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