赛可瑞在临床上有良好的疗效

　　赛可瑞（克唑替尼）对间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者具有良好的疗效。超越进展性疾病（CBPD）的持续赛可瑞治疗可以在现实世界的临床实践中获得持续的生存获益。在生存方面，疗效评估中常用的终点即无进展生存（PFS）可能无法在顺序治疗中给予赛可瑞时提供有关该干预措施影响的准确信息。

　　进行了201名ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的单中心回顾性研究，以分析赛可瑞的无进展生存期（PFS），总生存期（OS）和治疗持续时间（TD）。比较了CBPD组和非CBPD组的赛可瑞TD和OS的相关性。结果：所有患者均接受赛可瑞治疗，其中150名最终发展为进行性疾病（PD）。

　　中位PFS1和PFS2分别为13.2个月和10.5个月。总人口的OS为50.5个月。TD的中位数为20.7个月，比直接PFS1 + PFS2短。CBPD组的赛可瑞的TD明显长于非CBPD组的TD（中位数39.7 vs 15.0个月，P<.001）。在CBPD组中，TD与OS（R= .79）的相关性高于PFS（R= .64）。

　　赛可瑞对中国ALK阳性NSCLC患者的ORR，PFS和OS表现出良好的疗效。PFS不能准确地用于评估赛可瑞的真实临床疗效。在评估赛可瑞对PFS的持续获益时，应考虑CBPD。CBPD组的TD明显长于非CBPD组的TD。TD而不是PFS与OS的关联更好。

　　结论：赛可瑞在ALK阳性晚期NSCLC患者中显示出良好的疗效。在连续治疗中接受赛可瑞治疗的患者，治疗持续时间可能是更合理的替代临床终点。那赛可瑞克唑替尼多少钱？2011年赛可瑞在美国获批上市，2013年赛可瑞进入中国市场，作为一个进口原研药，赛可瑞在我国的售价是比较贵的，对于一般家庭患者而言，辉瑞版赛可瑞难以负担，幸好赛可瑞有仿制药上市，大大降低了患者的经济压力。具体可微信扫描下方二维码了解：