已经描述了接受赛可瑞（克唑替尼）的患者心率（HR）下降。我们对赛可瑞治疗期间的HR变化进行了广泛的回顾性分析。来自PROFILE1005和PROFILE1007的赛可瑞组的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌患者生命体征数据中的HR。窦性心动过缓（SB）定义为HR<60次/分钟（bpm）。HR变化的幅度和时间进行了评估。
通过逻辑回归分析研究了SB的潜在危险因素。无进展生存期（根据在开始治疗的前50天内HR下降<20 vs≥20 bpm对PFS进行评估。对于分析的1053例患者，基线后HR降低的最大平均值为25 bpm（标准差15.8）。总体而言，有441例患者（占41.9％）至少有1次基线后SB发作。基线后SB组和非基线后SB组患者的平均前赛可瑞治疗HR显着降低（分别为82.2 bpm和92.6 bpm）。
赛可瑞治疗HR<70 bpm的患者中出现SB的可能性在统计学上显着更高。有或没有患者的PFS相当在开始赛可瑞治疗后的前50天内，HR下降≥20 bpm。赛可瑞治疗的患者中HR降低非常普遍。在赛可瑞治疗HR<70 bpm的患者中，出现SB的可能性在统计学上显着更高。这是第一份大规模研究，研究了酪氨酸激酶抑制剂治疗与心动过缓之间的关系。在赛可瑞治疗期间应密切监测HR。
赛可瑞是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可抑制间变性上皮性淋巴瘤激酶（ALK），ROS1和间充质-上皮转化（MET）受体，与一线和二线化疗相比，其无进展生存期（PFS）均有明显改善。2013年，赛可瑞在我国获批上市，目前市面上不仅有会辉瑞生产的赛可瑞原研药，还有赛可瑞仿制药，所以赛可瑞克唑替尼多少钱要看是哪个厂家、哪个规格的赛可瑞。微信扫描下方二维码了解更多：
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