从2006年1月到2018年12月，乐伐替尼治疗作为初步治疗，共有37名中期肝癌超过七项标准的患者和child-pugh a肝功能在多个中心接受治疗，对同期(2006-2018年)接受ctace治疗的605名连续患者的记录进行了检查，并将ctace治疗开始、期间和结束时获得的临床数据与乐伐替尼进行了比较。
乐伐替尼治疗作为初步治疗两种治疗方案的纳入标准为: (1)组织学或细胞学上无法切除的肝癌，或者根据aasld标准经放射学证实的肝癌;
(2)肿瘤负荷超过7项标准;
(3)child-pugh a级肝功能;
(4)东部肿瘤协作组表现状况。
如果患者有:
(1)child-pugh b级或c级肝功能，
(2)宏观血管浸润或肝外扩散，
(3) b2亚期肝癌的tace治疗史或。
(4)任何系统性治疗史，则排除。共有466名患者因不符合资格标准而被排除在这项研究之外。乐伐替尼治疗作为初步治疗中，在176名患者中，37名患者接受了乐伐替尼治疗，139名患者接受了tace治疗。7例接受乐伐替尼治疗，随访时间少于6个月的患者在倾向评分匹配前被排除在外。比较30例乐伐替尼治疗组和60例tace治疗组的疗效和肝功能倾向评分匹配。
在30例服用了乐伐替尼医治的患者中，15例在数据截断后进行了前瞻性临床试验，随后进行了市售的乐伐替尼治疗(其中一例来自于2006年开始的乐伐替尼ii期试验，另外13例来自于iii期反映试验)。中位随访时间为23个月。有乐伐替尼的仿制药吗？老挝版乐伐替尼多少钱？和原研药有什么区别？详情请扫码咨询：
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