布加替尼表现出整体和颅内有效性

　　根据在ESMO亚洲大会上发表的3期ALTA-1L试验的最新结果，在未接受ALK抑制剂治疗的ALK阳性非小细胞肺癌患者中，与克唑替尼相比，布加替尼赋予了持久的PFS益处。鉴于这种疾病的复杂性以及预期的人口寿命，对医生而言，重要的是要有多种耐受性强和持久的治疗方案来满足患者的需求。通过对ALTA-1L试验进行了25个月的随访，与克唑替尼相比，布加替尼表现出整体和颅内有效性，同时还显着改善了生活质量，从而增强了其作为ALK阳性NSCLC一线治疗的潜力。

　　Camidge及其同事将137名患者（中位年龄58岁）分配给布加替尼，每天一次，剂量为180 mg，7天的导入期为90 mg。其他138名患者（中位年龄为60岁）接受克唑替尼的剂量为250 mg，每天两次。疾病进展时，分配给克唑替尼的患者接受布加替尼治疗。

　　布加替尼和克唑替尼组中接受过既往化疗的患者百分比相当（26％比27％），基线时有脑转移（29％比30％）。由盲人独立审查委员会评估的PFS是主要终点。次要终点包括确诊的客观缓解率，确诊的颅内ORR，通过盲法检查确诊的颅内PFS，OS和安全性。

　　布加替尼表现出整体和颅内有效性：

　　首次预先计划的分析（基于布加替尼组的11个月和克唑替尼组的9.3个月的中位随访）显示，接受布加替尼治疗的患者的PFS率显着更高（67％比43％）。在亚洲ESMO上，Camidge及其同事提供了基于布加替尼组24.9个月和克唑替尼组15.2个月的中位随访数据。结果显示，在布加替尼组中，确认的ORR显着更高（74％比62％；P= .0342）和更长的中位反应持续时间（无法估计vs. 14个月）。

　　研究人员通过对布加替尼进行24个月和克唑替尼进行11个月的盲法独立审查，报告了中位PFS。研究人员评估的PFS显示，使用布加替尼可获得更大的益处（中位29.4个月vs. 9.2个月）。那布加替尼多少钱？布加替尼目前还没有在我国获批上市，所以国内没有关于布加替尼的价格，在国外，布加替尼原研药的价格可以说是非常贵的。幸好布加替尼有仿制药上市，国内患者才能用上这个好药。微信扫描下方二维码了解更多：