卡博替尼医治疗效

　　卡博替尼医治疗效，卡博替尼（cabozantinib）可以控制酪氨酸激酶，包括血管内皮生长因子受体-1、2和3以及MET和AXL，这些酪氨酸激酶与肝细胞癌进展和索拉非尼（sorafenib）耐药的发生相关，而索拉非尼是晚期肝细胞癌的标准初始治疗。这项随机、双盲、3期试验在既往接受过治疗的晚期肝细胞癌患者中评价了卡博替尼，并与安慰剂进行了比较。

　　方法:以2∶1的比例将707例患者来进行随机划分，服用卡博替尼（60mg每日1次）或匹配的安慰剂治疗。符合条件的患者既往接受过索拉非尼治疗，在接受至少1次肝细胞癌全身治疗后疾病进展，并且既往可接受过最多2种晚期肝细胞癌全身治疗方案。主要终点为总生存期。次要终点为无进展生存期和客观缓解率。

　　卡博替尼医治疗效结果:在第2次计划的期中分析时，实验的结果和安慰剂组相比，卡博替尼组的总生存期显着较长。卡博替尼组和安慰剂组的中位总生存期分别为10.2个月和8.0个月（死亡的风险比，0.76；95%置信区间[CI]，0.63～0.92；P=0.005）。卡博替尼组和安慰剂组的中位无进展生存期分别为5.2个月和1.9个月（疾病进展或死亡的风险比，0.44；95% CI，0.36～0.52；P＜0.001），客观缓解率分别为4%和＜1%（P=0.009）。

　　卡博替尼组的超过50%的患者和安慰剂组36%的患者出现了3级或4级副作用。高级别事件包括掌跖感觉丧失性红斑（卡博替尼组17%vs安慰剂组0）、高血压（16%vs2%）、谷草转氨酶水平升高（12%vs7%）、疲劳（10%vs4%）和腹泻（10%vs2%）。

　　结论:在以前的晚期肝癌中，卡博替尼组的总生存期以及无进展生存期要比安慰剂组长。卡博替尼组中高级别不良事件发生率约为安慰剂组的2倍（由伊克力西斯[Exelixis]资助；CELESTIAL在ClinicalTrials.gov注册号为NCT01908426）。卡博替尼哪里买多少钱？详情请扫码咨询：