近十余年来，系统治疗的进展显著改善了转移性结直肠癌（mCRC）患者的生存，但在标准一线和二线治疗失败后，很多基础状态良好的 mCRC 患者却面临着无药可用的困境。瑞格菲尼(REGORAFENIB)的问世使这一困境得以破解——凭借临床试验中展现的在中国 mCRC 患者中的确切疗效和安全性，瑞格菲尼(REGORAFENIB)正式获得国家食品药品管理总局（CFDA）的上市批准，可用于标准化疗失败的 mCRC 患者。
瑞格菲尼(REGORAFENIB)也是首个在中国 mCRC 人群中完成治疗研究并获得上市的口服小分子靶向药物。据检索药审中心数据，拜耳公司瑞格菲尼(REGORAFENIB)已于2017年3月23日获CFDA批准上市，商品名为“拜万戈”，主要用于治疗转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤，剂型为片剂，规格为40mg。
详情请访问 瑞格菲尼 http://rgfn.kangantu.org
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