瑞戈非尼(拜万戈)由拜耳公司开发，于2012年9月获得FDA批准上市，商品名为“Stivarga”，主要用于治疗既往使用过氟脲嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础化疗的转移性结直肠癌。2013年2月，FDA又批准其用于治疗先前接受过伊马替尼和舒尼替尼治疗的局部晚期、不能手术切除或转移性胃肠道间质瘤。
2017年4月，FDA扩大了瑞戈非尼(拜万戈)的治疗适应症，允许其用于接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者。目前瑞戈非尼(拜万戈)已在全球90余个国家获批用于转移性结直肠癌的治疗，在70多个国家获批用于转移性消化道间质肿瘤的治疗，其中包括美国、欧盟和日本。据全球畅销药数据统计，2015年瑞戈非尼(拜万戈)销售额为3.13亿美元，2016年销售额为2.75亿美元，较同期下降12.1%。从2015-2016年销售情况来看，2016年该产品市场有所下降。
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