卡博替尼改善晚期肾癌患者的生存率

　　卡博替尼改善晚期肾癌患者的生存率，在预计将改变肾癌患者治疗方式的两项最新研究报告的第二部分中，招募了658名患者进入III期临床METEOR试验，比较卡博替尼与依维莫司（依维莫司）。

　　结果分析显示，随机接受卡博替尼治疗的晚期透明细胞肾癌患者的估计中位（平均）无进展生存时间为7.4个月，接受依维莫司的患者为3.8个月。卡博替尼的客观缓解率（肿瘤缩小的患者比例，评估长达17个月）为21％，依维莫司为5％。

　　对所有658例患者的总体生存期进行的中期分析发现，接受卡博替尼治疗的患者生存率高出三分之一。

　　“尽管以VEGFR为靶标的药物在晚期肾癌患者的一线治疗中一直非常有效，但在许多情况下，肿瘤细胞找到了逃避这些药物控制的方法。肿瘤细胞，包括酪氨酸激酶MET，VEGFR和AXL，METEOR试验的结果表明，与以前接受VEGFR靶向药物治疗的患者相比，卡博替尼能够更好地缩小肿瘤并减缓肿瘤生长。与依维莫司组相比，卡博替尼组的疾病进展或死亡率显着降低，在事先进行靶向治疗后重新控制肿瘤可减轻与肾癌有关的症状，最终帮助患者延长寿命。

　　“正在进行的METEOR试验对总体生存率的早期评估显示出一种强有力的趋势，表明与标准疗法相比，接受卡博替尼治疗的患者的生存率可能得到改善。最终的生存率评估将在以后的数据进一步成熟时进行。总体而言，这些结果应为诊断为晚期肾癌的患者带来新的希望，因为卡博替尼可能成为一种新的治疗选择。”

　　透明细胞肾癌（或肾细胞癌）是最常见的肾癌之一-70-80％的肾癌患者患有这种类型。如果及早发现，预后良好。肿瘤局限于肾脏的I期疾病患者中有81％存活至少五年。但是，当病情进展时，预后很差，只有大约8％的IV期疾病患者存活5年。

　　卡博替尼改善晚期肾癌患者的生存率，METEOR试验也在评估治疗的安全性。两种药物的严重副作用发生率相似，并且因副作用而终止治疗的卡博替尼组为9.1％，依维莫司患者为10??％。接受卡巴替尼治疗的患者最常见的严重副作用是腹痛（3％），肺部积液异常（2.7％），腹泻（2.1％）；对于接受依维莫司的患者，这是贫血（3.7％），呼吸急促（3.7％）和肺炎（3.7％）。卡博替尼价格多少钱一个月？详情请扫码咨询：