CABOSUN试验是一项随机化II期试验，在一线研究中比较了多激酶抑制剂卡博替尼与RCC患者的旧护理标准舒尼替尼。之前未进行全身治疗的患者参加了该试验。根据IMDC标准，该研究的结论专门针对中度或重度风险的RCC患者，结论是卡博替尼完爆舒尼替尼。通过研究者评估，主要终点为PFS。
从那时起，这项研究也得到了独立观察员和评估的证实。结果仍然正确，就IMFS标准而言，对于中度或低风险RCC患者，就PFS和缓解率而言，卡波替尼是优于舒尼替尼的选择。
CABOSUN是一项II期试验，它仍然具有支持卡博替尼使用的强大数据。需要更多的数据，尤其是在一线和二线空间的所有变化，尤其是免疫疗法的组合。
CABOSUN试验的结果表明，在晚期RCC患者中，一线卡博替尼（Cabometyx）优于舒尼替尼（Sutent），中位无进展生存期（PFS）分别为8.2个月和5.6个月，导致中位无进展生存期降低了52％发生或死亡的风险（HR，0.48；95％CI，0.31-0.74；P=.0008）。
卡博替尼完爆舒尼替尼，来自更新分析的数据显示，在中危和低危患者中，卡博替尼的中位总体生存期（OS）为26.6个月（95％CI，14.6-不可估计），为21.2个月（95％CI，16.3）。舒尼替尼（27.4），可将死亡风险降低20％（HR，0.80； 95％CI，0.53-1.21）。卡博替尼多少钱一盒香港？详情请扫码咨询：
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