格列卫（伊马替尼）能将患者肿瘤细胞压制到极少量，最后患者可能很好地生存（亮点代表肿瘤细胞）。十年前，患者的十年生存率约为20%，靶向药应用后，患者的十年生存率升到至80%，伊马替尼等TKIs是人类历史上最成功的肿瘤靶向治疗研发成果，远超出其他肿瘤治疗手段的预计生存期。格列卫的诞生可谓医学的一大奇迹。
格列卫作为一线靶向治疗的生存率明显高于移植+格列卫治疗的生存率，显然，格列卫等TKIs已经替代骨髓移植成为CML一线治疗。但药格列卫仍有很多不足，除了出现面部浮肿、严重的全身乏力和骨痛等不良反应外，其最大的不足是疗效。用药五年后，疗效达到平台，不再提升，1000人里有492人因疗效不理想和不良反应等因素，最后被迫停药而转为其他治疗。
因此国际上又开发了二代药靶向治疗药，代表药是尼洛替尼，其疗效明显优于伊马替尼。慢粒白血病患者接受格列卫治疗后，生活质量是要比同龄人低很多，该问题受很多因素影响，其中很重要问题是药物本身带来的。慢粒白血病用药亦是如此，由于格列卫的疗效实在太好，患者因此可生存至到正常寿命，从而病人群体越来越大。微信扫描下方二维码了解更多：
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