目前，全球有两种药物吡非尼酮和尼达尼布被批准用于特发性肺纤维化（IPF）治疗。现有药物还存在疗效证据等级低，不良反应率高和价格昂贵等缺点。2016年，特发性肺纤维化诊断和治疗中国专家共识指南显示，目前IPF尚无肯定显著有效的治疗药物，临床需求远未得到满足。
盐酸杰克替尼是一种JAK激酶小分子抑制剂，为1类化学新药，获得了“十三五”国家重大新药创制科技重大专项的支持。目前正在开展治疗中高危骨髓纤维化的II期临床试验、治疗重症斑秃的II期临床试验等。特发性肺纤维化适应症，是该药品继骨髓纤维化、重症斑秃、类风湿关节炎和强直性脊柱炎适应症后获得的第五个临床试验许可。
IPF是一种病因不明、慢性和进行性的纤维性间质性肺疾病，主要表现为进行性加重的呼吸困难，甚至呼吸衰竭，预后差。IPF发病年龄大多在50-70岁之间。目前，全球没有可靠的IPF患者数据统计。IPF诊断后的平均生存期仅2.8年，死亡率高于大多数肿瘤。
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