泰瑞沙（奥希替尼）达到Cmax的中位时间为6小时(范围为3~24小时)。接受高脂肪、高热量膳食(含约58克脂肪和1000卡路里)后服用20mg泰瑞沙，泰瑞沙的Cmax和AUC与禁食条件下相当。
泰瑞沙的稳态平均表观分布容积（Vd=Vz/F)为918L，血浆蛋白结合率为95%。泰瑞沙的血药浓度随时间降低，总体估计泰瑞沙的平均半衰期为48小时，稳定状态下平均表观清除率与生物利用度的比值(CL/F)为14.3(L/h)。
泰瑞沙的主要代谢途径是氧化(主要是CYP3A)和脱烷基作用。口服泰瑞沙后在血浆中发现两种具有药理活性的代谢物(AZ7550和AZ5104)。大约68%的给药剂量在粪便中被发现，14%在尿液中被发现。泰瑞沙的药代动力学在以下人群特征中无明显临床差异：年龄、性别、种族、体重、基线白蛋白水平、疗程、吸烟状况、肾功能或肝功能损害。
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